As vezes que vou ao hospital, aproveito pra visitar pacientes que já estiveram internados comigo, ou que conheci no hospital,ou através do blog.
Não consigo ser indiferente a dor dos outros, tanta gente sofrendo com essa doença...
Estamos todos juntos.
Qdo visito, saio de lá mais fortalecida, mais segura, pois todos me dão uma lição de vida, de fé, de força, de perseverança.
Na minha ultima quimio, encontrei a Andrea, ela estava indo uma consulta, tinha chegado a pouco tempo de viagem.
Andrea trata a mais tempo que eu, já passou por duas cirurgias e inúmeras quimios, em alguns momentos esteve bem debilitada.
Mas sempre que a encontro, ela esta animada, nunca a vi reclamar, questionar, muito pelo contrario, agradece todos os dias a Deus por estar viva, por estar tratando.
Eu só tenho a aprender com vc, alias o mundo, as pessoas tem muito a aprender com vc, connosco.
Conheço a cada dia mais pessoas passando por essa doença, lutando, com fé, coragem e de cabeça erguida,
Vc,a Carol mãe da Ana Luiza,a mãe do pequeno Arthur, do Kaio, a Isadora, a Ju, Cassia que se encontra ela e a irmã com essa doença, a Larissa, Sabrina, Nana, o Deco...e tantas outras historias que tenho acompanhado.
As vezes não estou tão bem, tão animada, e escrevo coisas no blog, no orkut, facebook, e muita gente não percebe, e vs percebem perfeitamente o que quero dizer, e me enchem de palavras de incentivo e força, porque só nos,apenas nós sabemos o que é o câncer, o que ele provoca, qta mudanças.q
E hoje tudo o que queremos é a cura, é viver o hoje, intensamente, viver o presente, pois tudo muda após a noticia do câncer, e o tratamento,nossa vida muda, nos mudamos...nos crescemos, ganhamos força, damos valor a coisas que antes eram insignficantes...e que hoje tem uma importância imensa....
Os sonhos já não são os mesmos....queremos viver o hoje, o presente, pois o passado já passou, não podemos retoma lo, não pode ser modificado, não existe uma tecla onde apertamos e podemos retomar,e fazer tudo diferente.
As pessoas perguntam, questionam que vida levávamos, o que fizemos para estar com essa doença...
Não fizemos nada, essa doença não escolhe idade, sexo, razão social,económica...ela simplesmente entra na nossa vida e modifica tudo...
Aprendemos a não julgar, a não cobrar, não criticar...pois muita coisa se tornou pequeno nessa nossa luta...Pra que cobrar,julgar as pessoas pelo passado, temos sim que aprender com ele, sentir saudades sim, de momentos, pessoas, lugares,pois o que passou não pode ser alterado...mas podemos mudar o agora, o presente...podemos sempre fazer um recomeço...
Sem se arrepender do que passou.
Eu mesma não me arrependo de nada que fiz...a não ser de ter pensado mais em mim, na minha vida...de não ter me sentido tão culpada por coisas que eu não tinha culpa...que não poderia modificar...acho que fiz o que tinha que fazer...por mim e pelas pessoas...as vezes pensei mais nos outros do que em mim....deixei de viver a minha vida.
Por isso se preocupem menos e vivam mais, aproveitem as coisas simples a vida...um dia bonito, não é apenas um dia bonito...pode ser muito mais que isso, um boa conversa, pode ser muito mais que uma boa conversa, podemos aprender muito.
O futuro a Deus pertence...podemos sim sonhar, planear...mas fazemos alguns planos mas Deus tem planos maiores para nos, para nossas vidas...e temos que confiar, não desanimar...
Eu hoje só quero viver...viver....o presente, o maior presente que Deus me da a cada dia...o HOJE.
Agradeço a todos os dias esse presente....
A oportunidade de estar tratando
As pessoas que Deus tem colocado na minha vida.
A minha consciência....
Um dia ensolarado, um passeio, uma boa conversa...
Agradeço as pessoas que se importam comigo, que se preocupam
Que torcem por mim
Obrigada...obrigada meu Deus ...continue me protegendo e todos teus filhos....
Que estão nessa batalha...e aos que não estão que deem mais valor a vida....ao próximo...
sexta-feira, 25 de março de 2011
quinta-feira, 24 de março de 2011
Apelo em prol da pequena Isadora
Atravez do meu blog, descobri outros blogs,outras historias, muitas pessoas nessa mesma luta...
Crianças nessa luta...
Isso me corta o coração, se a nós adultos já custa um tratamento como esse, imagine a uma criança.
A pequena Isa tem um tumor grave, raro, já passou por duas cirurgias,e o tumor voltou a crescer.
Ela precisa de uma medicação que não foi liberada, a familia entrou com um processo que demora dois o tres meses para obterem resposta.
Mas Isa não pode ficar sem a medicaçao,que custa 6mil reais.
Por favor quem puder ajudar...um pouco que cada um possa dar, não ira fazer diferença para a pessoa, mas para a pequena ira fazer muita diferença...de pouco em pouco chegamos lá, ao valor que a familia necessita, para comprar a medicação.
Infelizmente ninguem ta livre dessa doença, que cresce a cada dia mais...
Vamos ajudar...
“Amigos pra mim não é facil vim aqui e falar sabre isso. Varias pessoas da comunidade no Orkut Glioblastoma Multilforme me conhecem e sabem que eu sou uma pessoa seria. A ISA teria que fazer o proximo ciclo de avastin HOJE e eu não tenho mais e o processo dela a advogado me falou que ainda vai levar de 2 a 3 meses para sair.Eu entrei em contato com o laboratorio ROCHE por telefone eles me informaram que o avastin pode ser comprado em Porto alegre Ou Parana e o Preço esta na Media de 6 mil reais. Bom a medica da isa ja me informou que a isa fara para sempre o Avastiin. Amiga fui no banco tentei um emprestimo foi negado to em panico. Gostaria de pedir para vcs Ajuda Financeira 1 real 2 reais qualquer coisa que me ajude a juntar esse dinheiro para comprar para esse mes. Eu estou pedindo ajuda para familia amigos. e vou tentar um rifa tbm aqui para minha cidade, por favor quem poder me ajudar."
Dados Bancários:
Banco Itau
Ag: 0292
conta: 778685
Esta é do nome do pai da Isa: Kleon H. Costa P.
Em caso de dúvidas, e-mail da Aline: li_gaya@hotmail.com
Ninguém está livre de um dia, no futuro, vir a passar por situação semelhante... E é nesta hora que poderemos contar com nosso semelhante para nos socorrer. Sozinhos, somos pouco. Juntos, somos muito!
E continuemos em oração pela Isa!
Deus abençoe a todos!
Mais sobre o caso da pequena Isadora.
http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/03/apelo-em-prol-da-pequena-isa.html?showComment=1301003210481#c4715322366910398654
quarta-feira, 23 de março de 2011
sábado, 19 de março de 2011
Que chique eu...quem vê pensa que to podendo....hehehe....
Como todos sabem eu to tentando retomar a minha vida, minhas actividades, trabalho.
Nada que prejudique o tratamento e nem me canse demais, coloque meu tratamento em risco.
Como já falei algumas vezes eu faço unhas de gel e porcelana que aprendi em Portugal.
Na Europa e estados unidos são muito conhecidas, muito utilizadas e todo material é de la tbm.
O que faz com que o custo aqui no Brasil seja mais elevado.
Embora eu já descobri alguns lugares que fazem, todos já tem uma técnica que faz.
Mas uma pessoa nessa minha procura se sensibilizou com a minha situação e ficou muito disposta a ajudar.
Yasmin Riviera, uma mexicana, que já morou na Espanha e agora esta no Brasil, tentando entrar nesse ramo, ela e o marido estão super dispostos a me ajudar, embora tenha sido difícil, mas acreditamos que logo isso melhora e teremos clientes...
As pessoas vão descobrir a praticidade dessas unhas, e que não afecta, não prejudica nenhum pouco as próprias unhas,
Muito pelo contrario a pessoa fica com as unhas lindas durante 3 a 4 semanas, sem se preocupar com esmalte ou qualquer outra coisa.
Yasmin enviou a proposta de seu trabalho para vários lugares.
Um deles a chamou para fazer uma apresentação um programa, para explicar melhor e ate mostrar como é feita as unhas.
Ela foi convidada para ir ao programa Você Bonita da TV Gazeta, como ela precisava de uma modelo, para fazer demonstração la na hora, eu fui convidada para ser sua modelo.
E fui com muito prazer....
Eu nem sou inibida não é mesmo, mas aparecer num programa é comigo mesmo...hehe.....essa coisa de TV sempre me fascinou...quem me conhece sabe que se eu tivesse estudado, com certeza seria nessa área, embora não sei se minha timidez permitiria, mas sou fascinada por TV, por todo trabalho que é feito, preparação,edição, são muitas pessoas trabalhando juntas, um trabalho que só é possível com ajuda de muitos mas muitos profissionais, que muitas vezes ninguém sabe quem são.
Vou colocar aqui as fotos e o vídeo da gravação do programa...
Quem quiser saber melhor sobre as unhas...é só nos contactar.
Também ando tentando outros trabalhos, como vendas, entre outras coisas que eu possa fazer, sem prejudicar minha saúde e meu tratamento.
Sem falar que vou continuar lutando pelo meu auxilio doença e meus direitos.
Mais uma vez agradeço a todos pela forca, apoio...
E continuo ai na luta...pelo tratamento, pela cura, pela minha vida....
Vivendo um dia de cada vez...
Agradeço muito a Yasmin e seu marido Fábio pela boa vontade em me ajudar...vcs são muito especiais...nem sei como agradecer...
Nada que prejudique o tratamento e nem me canse demais, coloque meu tratamento em risco.
Como já falei algumas vezes eu faço unhas de gel e porcelana que aprendi em Portugal.
Na Europa e estados unidos são muito conhecidas, muito utilizadas e todo material é de la tbm.
O que faz com que o custo aqui no Brasil seja mais elevado.
Embora eu já descobri alguns lugares que fazem, todos já tem uma técnica que faz.
Mas uma pessoa nessa minha procura se sensibilizou com a minha situação e ficou muito disposta a ajudar.
Yasmin Riviera, uma mexicana, que já morou na Espanha e agora esta no Brasil, tentando entrar nesse ramo, ela e o marido estão super dispostos a me ajudar, embora tenha sido difícil, mas acreditamos que logo isso melhora e teremos clientes...
As pessoas vão descobrir a praticidade dessas unhas, e que não afecta, não prejudica nenhum pouco as próprias unhas,
Muito pelo contrario a pessoa fica com as unhas lindas durante 3 a 4 semanas, sem se preocupar com esmalte ou qualquer outra coisa.
Yasmin enviou a proposta de seu trabalho para vários lugares.
Um deles a chamou para fazer uma apresentação um programa, para explicar melhor e ate mostrar como é feita as unhas.
Ela foi convidada para ir ao programa Você Bonita da TV Gazeta, como ela precisava de uma modelo, para fazer demonstração la na hora, eu fui convidada para ser sua modelo.
E fui com muito prazer....
Eu nem sou inibida não é mesmo, mas aparecer num programa é comigo mesmo...hehe.....essa coisa de TV sempre me fascinou...quem me conhece sabe que se eu tivesse estudado, com certeza seria nessa área, embora não sei se minha timidez permitiria, mas sou fascinada por TV, por todo trabalho que é feito, preparação,edição, são muitas pessoas trabalhando juntas, um trabalho que só é possível com ajuda de muitos mas muitos profissionais, que muitas vezes ninguém sabe quem são.
Vou colocar aqui as fotos e o vídeo da gravação do programa...
Quem quiser saber melhor sobre as unhas...é só nos contactar.
Também ando tentando outros trabalhos, como vendas, entre outras coisas que eu possa fazer, sem prejudicar minha saúde e meu tratamento.
Sem falar que vou continuar lutando pelo meu auxilio doença e meus direitos.
Mais uma vez agradeço a todos pela forca, apoio...
E continuo ai na luta...pelo tratamento, pela cura, pela minha vida....
Vivendo um dia de cada vez...
Agradeço muito a Yasmin e seu marido Fábio pela boa vontade em me ajudar...vcs são muito especiais...nem sei como agradecer...
quarta-feira, 16 de março de 2011
terça-feira, 15 de março de 2011
Estou com saudades de escrever....
Mas nao tenho tido tempo.. estou na casa de um primo em minas gerais...
Esfriando, ou esquentando a cabeca com o calor....
Estou passeando, fazendo uma das coisas que mais gosto, que é viajar, trocar ideias, conhecer lugares, pessoas....
Fui super bem recebida....
É incrivel como essa vida nos surpreende a cada dia...
Nos decepcionamos com quem nao esperavamos...
E nos surpreendemos tbm com quem nao esperavamos...
A vida é assim....
amores, desamores, ilusoes...alegrias, risos, choro....
e continuamos vivendo....aproveitando e agradecendo a Deus cada vez mais pelo milagre da vida...
Pelos momentos bons e tbm os ruins que vivemos, pelas pessoas boas e ruins que conhecemos...
Tudo...tudo é ensinamento, aprendizado, crescimento...
E como eu tenho aprendido...Como tenho me surpreendido...
Obrigada meu Deus.....
Obrigada pelas pessoas que estao comigo nessa luta,
que me compreende, ou pelo menos tentam...
Obrigada as pessoas que conheci e que travam uma luta como eu...
e que me ajudam tanto, me dao uma licao de vida, de forca, de fé....como aprendo com vcs....
Ju, Ana Luiza, Deco, Andrea, Simone,Ester....e tantos outros que tenho conhecido e acompanhado no blog.
Obrigada as visitas que já recebi, principalmente as que vieram de Portugal....
Ai ai...que saudades....
Obrigada aos que tem consciencia dessa doenca, das mudancas que ela provoca, fisica e interior...
Obrigada pela forca que nos da diariamente para lidar com todas essas mudancas....
porque o que queremos é simplesmente viver.....
Viver e viver....sonhar e sonhar....
E ser um eterno aprendiz....
Sem culpas, sem traumas, sem tramas.....simplesmente viver...e aproveitas as coisas boas e simples da vida....
A lua que nos traz a tranquilidade da noite.....
O sol que ilumina nosso dia, nossos olhos...
A chuva que refresca nossa alma...
O riso facil das criancas....
As palavras ditas na hora certa, no momento certo.
O amor...que sem ele nao vivemos
Amizades que construimos ao longo da vida...
Familia nosso suporte, nossa base.
E acima de tudo FÉ EM DEUS.....
QUE ESTA CONOSCO A TODO MOMENTO....
Mas nao tenho tido tempo.. estou na casa de um primo em minas gerais...
Esfriando, ou esquentando a cabeca com o calor....
Estou passeando, fazendo uma das coisas que mais gosto, que é viajar, trocar ideias, conhecer lugares, pessoas....
Fui super bem recebida....
É incrivel como essa vida nos surpreende a cada dia...
Nos decepcionamos com quem nao esperavamos...
E nos surpreendemos tbm com quem nao esperavamos...
A vida é assim....
amores, desamores, ilusoes...alegrias, risos, choro....
e continuamos vivendo....aproveitando e agradecendo a Deus cada vez mais pelo milagre da vida...
Pelos momentos bons e tbm os ruins que vivemos, pelas pessoas boas e ruins que conhecemos...
Tudo...tudo é ensinamento, aprendizado, crescimento...
E como eu tenho aprendido...Como tenho me surpreendido...
Obrigada meu Deus.....
Obrigada pelas pessoas que estao comigo nessa luta,
que me compreende, ou pelo menos tentam...
Obrigada as pessoas que conheci e que travam uma luta como eu...
e que me ajudam tanto, me dao uma licao de vida, de forca, de fé....como aprendo com vcs....
Ju, Ana Luiza, Deco, Andrea, Simone,Ester....e tantos outros que tenho conhecido e acompanhado no blog.
Obrigada as visitas que já recebi, principalmente as que vieram de Portugal....
Ai ai...que saudades....
Obrigada aos que tem consciencia dessa doenca, das mudancas que ela provoca, fisica e interior...
Obrigada pela forca que nos da diariamente para lidar com todas essas mudancas....
porque o que queremos é simplesmente viver.....
Viver e viver....sonhar e sonhar....
E ser um eterno aprendiz....
Sem culpas, sem traumas, sem tramas.....simplesmente viver...e aproveitas as coisas boas e simples da vida....
A lua que nos traz a tranquilidade da noite.....
O sol que ilumina nosso dia, nossos olhos...
A chuva que refresca nossa alma...
O riso facil das criancas....
As palavras ditas na hora certa, no momento certo.
O amor...que sem ele nao vivemos
Amizades que construimos ao longo da vida...
Familia nosso suporte, nossa base.
E acima de tudo FÉ EM DEUS.....
QUE ESTA CONOSCO A TODO MOMENTO....
sexta-feira, 11 de março de 2011
Este mês vai fazer um ano que retornei de Portugal após longos e bons anos que vivi lá.
A saudade ainda bate forte, junto com a vontade de retornar, ao meu trabalho, rever amigos...lugares que tanto amo..naquela terra.
Se existiram outras vidas, possivelmente fui portuguesa em alguma delas...pois lá me sinto em casa...
Cada paisagem...cada lugar conta um pouquinho da minha história.
Sei que lá tenho sido assunto em cafés, shopping, entre amigos e conhecidos que convivi....todos qdo se encontram, perguntam vc soube da Fabiana, tens noticias dela.
Alguns me escrevem, alguns já me ligaram nem que tenha sido uma única vez...
Embora alguns fale todos os dias....nem que seja apenas pra dizer...Olá estas bem...
Há aqueles que ligam cada vez que faço uma quimio, cada vez que saio de uma consulta, de um exame....
As vezes acho que falo mais com as pessoas de lá do que daqui...
Existem alguns aqui que ainda não vieram me visitar.
Embora eu sei que as dificuldades aqui são maiores que la...isso com certeza.
Mas assim que cheguei aqui, que tive que ter um contacto daqui, comprei um chip de uma operadora que seria a mais adequada, já que eu tenho muitos amigos fora de SP, esta operadora hoje tem ainda mais facilidades para se comunicar, seja através de telefonema, ou mesmo uma simples msg.... ( mesmo assim nem toda gente aderiu...).
Muitos sentem muito....mas poucos realmente sofrem comigo...
Muitos ñ sabem nem o que dizer num momento como esse...outros já ñ sabem o que fazer para amenizar e me fazer esquecer um pouco...o pesadelo...o monstro que se alojou na minha vida e trouxe tantas mudanças..
Conheci atraves do blog, outras historias, de fé, de cura, de superação....
conheci outras pessoas...trocamos experiências...e vamos aprendendo e nos apoiando uma nas outras...
Porque de verdade....só quem vive esse pesadelo...quem tem esse monstro sabe o que passo.
As pessoa as vezes me vem bem...e ñ acreditam na gravidade da doença...mas só Deus sabe o esforço que fazemos para isso...alias nossa força...vem dele...de Deus...
As vezes acho que as pessoas pensam que vão me encontrar na cama chorando, me lamentando, ou realmente com cara, com estado de doente precisando de ajuda para tudo..
Infelizmente já vi muitas pessoas assim, no hospital...e peço a Deus todos os dias que me proteja, me dê forças...que isso ñ aconteça...
que eu continue andando com as minhas pernas...fazendo minhas coisas, indo e vindo do hospital calmamente...
E que em breve consiga voltar a trabalhar, ou estudar quem sabe...
que consiga me mudar de SP....
Que Deus me dê calma...serenidade...força, fé....
Pois eu agradeço a cada dia por estar bem, por estar suportando tudo...tantas mudanças...
Agradeço quem me entende..quem esta ao meu lado...até quem ñ entende...
Agradeço ao milagre da vida...
Ao dia de hoje..
Hoje eu sei o que é um grande problema, dificuldades, limitações..
Existem pessoas que criam problemas onde ñ existem...e fazem de pequenas coisas uma tempestade...lamentam...lamentam....
Hoje eu apenas agradeço...e vivo....vivo um dia de cada vez....
Obrigada meu Deus...continue ao meu lado, a minha frente...continue comigo a todo momento...
A saudade ainda bate forte, junto com a vontade de retornar, ao meu trabalho, rever amigos...lugares que tanto amo..naquela terra.
Se existiram outras vidas, possivelmente fui portuguesa em alguma delas...pois lá me sinto em casa...
Cada paisagem...cada lugar conta um pouquinho da minha história.
Sei que lá tenho sido assunto em cafés, shopping, entre amigos e conhecidos que convivi....todos qdo se encontram, perguntam vc soube da Fabiana, tens noticias dela.
Alguns me escrevem, alguns já me ligaram nem que tenha sido uma única vez...
Embora alguns fale todos os dias....nem que seja apenas pra dizer...Olá estas bem...
Há aqueles que ligam cada vez que faço uma quimio, cada vez que saio de uma consulta, de um exame....
As vezes acho que falo mais com as pessoas de lá do que daqui...
Existem alguns aqui que ainda não vieram me visitar.
Embora eu sei que as dificuldades aqui são maiores que la...isso com certeza.
Mas assim que cheguei aqui, que tive que ter um contacto daqui, comprei um chip de uma operadora que seria a mais adequada, já que eu tenho muitos amigos fora de SP, esta operadora hoje tem ainda mais facilidades para se comunicar, seja através de telefonema, ou mesmo uma simples msg.... ( mesmo assim nem toda gente aderiu...).
Muitos sentem muito....mas poucos realmente sofrem comigo...
Muitos ñ sabem nem o que dizer num momento como esse...outros já ñ sabem o que fazer para amenizar e me fazer esquecer um pouco...o pesadelo...o monstro que se alojou na minha vida e trouxe tantas mudanças..
Conheci atraves do blog, outras historias, de fé, de cura, de superação....
conheci outras pessoas...trocamos experiências...e vamos aprendendo e nos apoiando uma nas outras...
Porque de verdade....só quem vive esse pesadelo...quem tem esse monstro sabe o que passo.
As pessoa as vezes me vem bem...e ñ acreditam na gravidade da doença...mas só Deus sabe o esforço que fazemos para isso...alias nossa força...vem dele...de Deus...
As vezes acho que as pessoas pensam que vão me encontrar na cama chorando, me lamentando, ou realmente com cara, com estado de doente precisando de ajuda para tudo..
Infelizmente já vi muitas pessoas assim, no hospital...e peço a Deus todos os dias que me proteja, me dê forças...que isso ñ aconteça...
que eu continue andando com as minhas pernas...fazendo minhas coisas, indo e vindo do hospital calmamente...
E que em breve consiga voltar a trabalhar, ou estudar quem sabe...
que consiga me mudar de SP....
Que Deus me dê calma...serenidade...força, fé....
Pois eu agradeço a cada dia por estar bem, por estar suportando tudo...tantas mudanças...
Agradeço quem me entende..quem esta ao meu lado...até quem ñ entende...
Agradeço ao milagre da vida...
Ao dia de hoje..
Hoje eu sei o que é um grande problema, dificuldades, limitações..
Existem pessoas que criam problemas onde ñ existem...e fazem de pequenas coisas uma tempestade...lamentam...lamentam....
Hoje eu apenas agradeço...e vivo....vivo um dia de cada vez....
Obrigada meu Deus...continue ao meu lado, a minha frente...continue comigo a todo momento...
terça-feira, 8 de março de 2011
Se conscientize - Seja um doador de medula
Está esperando um convite?
PROCEDIMENTOS PARA DOAÇÃO
Cadastro
- Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar bem de saúde;
- Não ter comportamento de risco para DSTs;
- Não ter tido câncer;
- Colher uma amostra de sangue (10 ml) para teste de compatibilidade (HLA);
- Fornecer seu documento de identidade e endereço. Seus dados serão colocados no banco de dados com o resultado de seu exame de HLA.
- Fornecer dois nomes e telefones de contatos que possam localizá-lo no caso de uma compatibilidade.
- Assinar um termo de consentimento autorizando o envio da amostra de sangue coletada para o laboratório responsável coligado ao REDOME.
Doação
- Caso aconteça a compatibilidade com algum paciente, seus dados serão verificados e o doador será convidado a realizar novos testes sanguíneos;
- Se a compatibilidade for confirmada, o possível doador será convidado a efetuar sua doação;
- Você será avaliado por um clínico e receberá informações.
Depoimento real:
Acabo de receber uma correspondência do Instituto Nacional do Câncer. Nela, o instituto agradece por eu estar inscrito no registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME). Enviaram-me, juntamente com a carta, um cartão de doador voluntário. Isso me motivou a fazer esta postagem.
Nesta véspera de Ano Novo, é comum o sentimento de esperança. Fazemos promessas, planejamos melhorar algo, visamos melhor remuneração ou emprego, etc. Nem tudo, porém, depende de nós para acontecer. Por exemplo, a vontade do empregador é capaz de nos prejudicar ou contribuir para uma conquista pessoal; decisões governamentais são necessárias para realizarmos um grande desejo. Muitas pessoas, algumas desconhecidas mesmo, podem mudar a rota que escolhemos. Em contrapartida, nós também temos a capacidade de transformar a vida de muitos.
É bom saber que eu poderei, talvez neste ano que se anuncia, salvar uma vida. É muito gratificante saber que alguém, em algum lugar do mundo, poderá contar comigo para extinguir uma grande tristeza.
Que neste novo tempo, cada um seja o motivo da alegria de outro(s). Se possível, seja um doador de medula. Se não, há outra maneiras de se enxugar lágrimas.
IMPORTANTE SALIENTAR QUE QUANDO A PESSOA SE CADASTRA OS DADOS FICAM ATÉ A PESSOA COMPLETAR 70 ANOS.
IMPORTANTE: SE A PESSOA MUDOU DE TELEFONE OU ENDEREÇO ELA PRECISA SE RECADASTRAR.
REDOME / REREME
Rua do Resende, 195, térreo - Centro - Rio de Janeiro / RJ
Telefones do REDOME.:(21) 3970-2382 / 3970-4100
Telefones do REREME.: (21) 3970-4076 / 3970-4324
Telefax.: (21) 3970-3968
sábado, 5 de março de 2011
Um dia diferente...Bem aproveitado...
Ontem o meu dia foi bem diferente...embora ainda cansada da quimio, fui fazer uma coisa muito especial e que gosto muito.
FUI TRABALHARRRR.....EBAAA.....FUI FAZER UMAS UNHAS DE ACRÍLICO, FINALMENTE ME PARECEU UMA CLIENTE, ESPERO QUE SEJA A PRIMEIRA DE MUITAS.
Acordei cedo e fui no salão aqui pertinho, com todo meu material.
A cliente era uma querida, psicóloga, demorei 3 horas para fazer as unhas, claro ñ fazia a muito tempo, mas ñ foi esse apenas o motivo da demora, conversamos tanto, eu falava tanto, contei lhe a minha vida toda.
Mas ela adorou o resultado, no final eu pensei, ela que vai dizer que eu é que tenho que pagar pela consulta...rs....Mas o importante é que ela gostou, a conversa foi o otima e as unhas ficaram lindas.
Mal cheguei em casa e a Jú me ligou...
A Jú é uma moça que esta nessa luta como eu, um pouco mais de tempo que eu, nós encontramos uma única vez na igreja, qdo nos conhecemos, mas foi super rápido, contamos um pouco do caso de cada uma, mas nem trocamos telefone, nem endereço, embora sabíamos que morávamos no mesmo bairro, em seguida ela iria passar por cirurgia.
Toda vez que eu ia na igreja perguntava por ela, ate que me disseram que ela estava curada, fiquei super feliz e queria vê la logo, mas ninguém sabia onde ela morava e nem tinha o telefone.
Mas a sua cura me fez acreditar que a minha tbm era possível, pois seu caso tbm era grave.
Infelizmente a doença voltou, e ela continua a lutar.
Ficamos sem contacto todos esses meses, ate que a Jú me encontrou através do blog.
Esses blogs que me ajudam tanto, que me fez conhecer tantas historias lindas, de fé, força e superação....os blogs me ajudam muito...a desabafar, a conhecer outras historias, a dividir a minha.....e foi através dele que reencontrei a Jú.
Voltando a ontem, a Ju me ligou, me convidando para ir almoçar, claro aceitei na hora.
Estava louca para vê la novamente, saber como ela esta, saber do tratamento, tbm falar de mim.
Fomos almoçar...eu ñ sei quem falava mais se eu ou ela rs....
Dizem que qdo começo a falar ñ paro,e ñ deixou mais ninguém falar ( será que fiz isso ontem...se fiz desculpa Jú, mas é que foi tão bom conversar com vc).
Conversamos tanto, sobre nossos casos, família, relacionamento, cura, religião, métodos alternativos de cura,sobre viver a vida intensamente, aproveitar o hoje e agradecer a Deus por esse presente.
Nos entendemos em tudo,concordamos, o nosso ponto de vista sobre todos os assuntos foi igual.
A conversa fluiu maravilhosamente bem, espero que pra mim como pra ela, pq pra mim foi otimo.
Muito obrigada Jú.....agora ñ perdemos mais contacto, vamos nos ver ainda muitas vezes...ir aos lugares que combinamos e dar muita força uma pra outra.
Conte comigo pra tudo...sempre que quiser desabafar, que se sentir sozinha...
Vamos tentar fazer alguma actividade juntas..nós ver mais vezes....
Obrigada Jú...muita força pra ti...vc me passou uma energia muito boa, muita confiança.
beijo grande...
FUI TRABALHARRRR.....EBAAA.....FUI FAZER UMAS UNHAS DE ACRÍLICO, FINALMENTE ME PARECEU UMA CLIENTE, ESPERO QUE SEJA A PRIMEIRA DE MUITAS.
Acordei cedo e fui no salão aqui pertinho, com todo meu material.
A cliente era uma querida, psicóloga, demorei 3 horas para fazer as unhas, claro ñ fazia a muito tempo, mas ñ foi esse apenas o motivo da demora, conversamos tanto, eu falava tanto, contei lhe a minha vida toda.
Mas ela adorou o resultado, no final eu pensei, ela que vai dizer que eu é que tenho que pagar pela consulta...rs....Mas o importante é que ela gostou, a conversa foi o otima e as unhas ficaram lindas.
Mal cheguei em casa e a Jú me ligou...
A Jú é uma moça que esta nessa luta como eu, um pouco mais de tempo que eu, nós encontramos uma única vez na igreja, qdo nos conhecemos, mas foi super rápido, contamos um pouco do caso de cada uma, mas nem trocamos telefone, nem endereço, embora sabíamos que morávamos no mesmo bairro, em seguida ela iria passar por cirurgia.
Toda vez que eu ia na igreja perguntava por ela, ate que me disseram que ela estava curada, fiquei super feliz e queria vê la logo, mas ninguém sabia onde ela morava e nem tinha o telefone.
Mas a sua cura me fez acreditar que a minha tbm era possível, pois seu caso tbm era grave.
Infelizmente a doença voltou, e ela continua a lutar.
Ficamos sem contacto todos esses meses, ate que a Jú me encontrou através do blog.
Esses blogs que me ajudam tanto, que me fez conhecer tantas historias lindas, de fé, força e superação....os blogs me ajudam muito...a desabafar, a conhecer outras historias, a dividir a minha.....e foi através dele que reencontrei a Jú.
Voltando a ontem, a Ju me ligou, me convidando para ir almoçar, claro aceitei na hora.
Estava louca para vê la novamente, saber como ela esta, saber do tratamento, tbm falar de mim.
Fomos almoçar...eu ñ sei quem falava mais se eu ou ela rs....
Dizem que qdo começo a falar ñ paro,e ñ deixou mais ninguém falar ( será que fiz isso ontem...se fiz desculpa Jú, mas é que foi tão bom conversar com vc).
Conversamos tanto, sobre nossos casos, família, relacionamento, cura, religião, métodos alternativos de cura,sobre viver a vida intensamente, aproveitar o hoje e agradecer a Deus por esse presente.
Nos entendemos em tudo,concordamos, o nosso ponto de vista sobre todos os assuntos foi igual.
A conversa fluiu maravilhosamente bem, espero que pra mim como pra ela, pq pra mim foi otimo.
Muito obrigada Jú.....agora ñ perdemos mais contacto, vamos nos ver ainda muitas vezes...ir aos lugares que combinamos e dar muita força uma pra outra.
Conte comigo pra tudo...sempre que quiser desabafar, que se sentir sozinha...
Vamos tentar fazer alguma actividade juntas..nós ver mais vezes....
Obrigada Jú...muita força pra ti...vc me passou uma energia muito boa, muita confiança.
beijo grande...
Agradecimentos
Já estou praticamente recuperada da última quimio graças a Deus.
Apenas alguns desconfortos, efeitos da quimio, mas logo passam.
Vim aqui agradecer a todos que me acompanharam, que me deram forças em mais uma quimio, em mais um ciclo.
A minha família e amigos que ligam constantemente preocupados, que ofereceram ajuda, boleia(carona) por conta do tempo em SP ter mudado tanto, chuvinha e frio... pois nos dias de quimio os cuidados tem que ser redobrados, nossa imunidade fica baixa e ñ podemos pegar infecções, sair das quimio com frio e chuva ñ é fácil, mas graças a Deus correu tudo bem, no final do mês mais um ciclo.
Obrigada a todos minha família, amigos de longe e perto em especial o Pipoca que esta aqui de ferias e que mandava msg a cada 5 minutos para saber se eu estava bem, se já havia chegado em casa.
Uma pessoa muito especial que eu ñ esperava voltar a reencontra lo, embora tinha muita vontade.
Mas algumas coisas da vida nós afastou e algum momento...e agora temos a amizade de volta.
Um carinho muito grande eu tenho por ti...que em tão poucos dias de férias, tem arranjado tempo para estar comigo, para me ouvir...para relembrarmos termos que ñ voltam mais, mas que tiveram a sua importância..e deixaram saudades e algum lição para nós.
Obrigada Pipoca....vc é muito importante muito especial pra mim...e tem sido ainda mais nesse momento...ñ se preocupe nossa amizade nunca mais vai se perder...
É muito bom poder contar com todos.
Apenas alguns desconfortos, efeitos da quimio, mas logo passam.
Vim aqui agradecer a todos que me acompanharam, que me deram forças em mais uma quimio, em mais um ciclo.
A minha família e amigos que ligam constantemente preocupados, que ofereceram ajuda, boleia(carona) por conta do tempo em SP ter mudado tanto, chuvinha e frio... pois nos dias de quimio os cuidados tem que ser redobrados, nossa imunidade fica baixa e ñ podemos pegar infecções, sair das quimio com frio e chuva ñ é fácil, mas graças a Deus correu tudo bem, no final do mês mais um ciclo.
Obrigada a todos minha família, amigos de longe e perto em especial o Pipoca que esta aqui de ferias e que mandava msg a cada 5 minutos para saber se eu estava bem, se já havia chegado em casa.
Uma pessoa muito especial que eu ñ esperava voltar a reencontra lo, embora tinha muita vontade.
Mas algumas coisas da vida nós afastou e algum momento...e agora temos a amizade de volta.
Um carinho muito grande eu tenho por ti...que em tão poucos dias de férias, tem arranjado tempo para estar comigo, para me ouvir...para relembrarmos termos que ñ voltam mais, mas que tiveram a sua importância..e deixaram saudades e algum lição para nós.
Obrigada Pipoca....vc é muito importante muito especial pra mim...e tem sido ainda mais nesse momento...ñ se preocupe nossa amizade nunca mais vai se perder...
É muito bom poder contar com todos.
sexta-feira, 4 de março de 2011
Ajudem..divulguem...doem....
DOAÇÕES PARA A PEQUENA ANA LUIZA.....Os doadores de plaqueta, precisam ter sangue com fator RH negativo, de preferência A negativo, pois será infundido direto pra Ana Luiza e a coleta de sangue é um pouco diferenciada. Para quem puder doar plaquetas, me ligue no (11) 6365 6750 ou (92) 8821 6511 que a gente explica melhor.
quinta-feira, 3 de março de 2011
Mais um ciclo acabou, embaixo de chuva, o friozinho chegando,
Mas tudo deu certo graças a Deus, apesar do desgaste, e muito cansaço.
Não sei o que custa mais ir pra quimio durante 5 dias seguidos embaixo de sol de 35º ou embaixo de chuva....transportes lotados....mas tem que ser...se Deus quiser logo isso acaba...por que se acostumar é dificil.
Cansaço excessivo, enjoo já são esperados...hoje fico em casa quietinha, amanhã já estou na rua...nada me segura parada....
Já ficou agendado o próximo ciclo, será o sétimo, ai meu Deus....
Ficou tbm agendado tomografia, consulta com o cirurgião.
As pessoas já andam em clima de carnaval até no hospital, ontem estava tudo muito calmo,
tudo muito rápido...desde o inicio do tratamento nunca vi o hospital assim.
Encontrei essa semana no hospital, minha querida amiga de luta, Andrea, sempre cheia de energia e de fé, estava passando por consulta para definir qual o próximo passo, ira continuar com quimio.
Também estive um dia com a pequena Ana Luiza e sua mãe Carol...estou muito envolvida no caso da pequena...espero que de tudo certo....
Fiz mais amizades, com enfermeiras,recepcionista.
Eu ñ tenho palavras para falar das pessoas que conheço no hospital, todos tratam a gente com muito cuidado, muito carinho...Obrigadaaaaaaaaaaa
Ontem tive consulta e a medica que passei, havia acabado de voltar esta semana de Portugal,
claro conversamos bastante, ñ poderia ser diferente, ela veio de lá apaixonada pelo país...passeou muito....
É eu tbm tenho muito o que falar daquela terra...pois me sinto uma brasileira portuguesa...
Ai como amo aquele lugar...como sinto falta de tudo....
Em breve vou retornar a esse país que tanto amo, pois tenho umas coisas pra tratar lá.
Eu preciso do meu auxilio doença, que tenho direito, pois ñ quero me aposentar, ñ estou invalida, e com certeza iria passar por muitas pericias, procedimentos ñ seria fácil. Eu aqui ñ consigo nada, pelo fato de ter morado tanto tempo fora, e lá sempre trabalhei correctamente, sempre paguei meus imposto, já estaria recebendo....mas em breve vou la matar as saudades e resolvo tudo...Porque um hora as economias acabam e ai ñ sei o que vai ser de mim...muitos gastos aqui...tudo gasta...custo de vida muito alto em SP.
Se o tratamento tbm der uma estabilizada, tento mudar de SP se Deus quiser..e arranjo um emprego, e retorno aqui só para o tratamento.
Planos...planos...sonhos.....se Deus quiser se tornaram realidade...
Enfim agora é descansar da ultima quimio...vamos ver se aproveito um pouquinho o Carnaval...
Tenho recebido tantas msgs de força para essa luta..pessoas que estão na luta como eu, contra esse inimigo...só nos sabemos, só nos temos a real consciência dessa doença...desse tratamento..
E estamos todas juntas....obrigada pela força, apoio, encorajamento...
Mas tudo deu certo graças a Deus, apesar do desgaste, e muito cansaço.
Não sei o que custa mais ir pra quimio durante 5 dias seguidos embaixo de sol de 35º ou embaixo de chuva....transportes lotados....mas tem que ser...se Deus quiser logo isso acaba...por que se acostumar é dificil.
Cansaço excessivo, enjoo já são esperados...hoje fico em casa quietinha, amanhã já estou na rua...nada me segura parada....
Já ficou agendado o próximo ciclo, será o sétimo, ai meu Deus....
Ficou tbm agendado tomografia, consulta com o cirurgião.
As pessoas já andam em clima de carnaval até no hospital, ontem estava tudo muito calmo,
tudo muito rápido...desde o inicio do tratamento nunca vi o hospital assim.
Encontrei essa semana no hospital, minha querida amiga de luta, Andrea, sempre cheia de energia e de fé, estava passando por consulta para definir qual o próximo passo, ira continuar com quimio.
Também estive um dia com a pequena Ana Luiza e sua mãe Carol...estou muito envolvida no caso da pequena...espero que de tudo certo....
Fiz mais amizades, com enfermeiras,recepcionista.
Eu ñ tenho palavras para falar das pessoas que conheço no hospital, todos tratam a gente com muito cuidado, muito carinho...Obrigadaaaaaaaaaaa
Ontem tive consulta e a medica que passei, havia acabado de voltar esta semana de Portugal,
claro conversamos bastante, ñ poderia ser diferente, ela veio de lá apaixonada pelo país...passeou muito....
É eu tbm tenho muito o que falar daquela terra...pois me sinto uma brasileira portuguesa...
Ai como amo aquele lugar...como sinto falta de tudo....
Em breve vou retornar a esse país que tanto amo, pois tenho umas coisas pra tratar lá.
Eu preciso do meu auxilio doença, que tenho direito, pois ñ quero me aposentar, ñ estou invalida, e com certeza iria passar por muitas pericias, procedimentos ñ seria fácil. Eu aqui ñ consigo nada, pelo fato de ter morado tanto tempo fora, e lá sempre trabalhei correctamente, sempre paguei meus imposto, já estaria recebendo....mas em breve vou la matar as saudades e resolvo tudo...Porque um hora as economias acabam e ai ñ sei o que vai ser de mim...muitos gastos aqui...tudo gasta...custo de vida muito alto em SP.
Se o tratamento tbm der uma estabilizada, tento mudar de SP se Deus quiser..e arranjo um emprego, e retorno aqui só para o tratamento.
Planos...planos...sonhos.....se Deus quiser se tornaram realidade...
Enfim agora é descansar da ultima quimio...vamos ver se aproveito um pouquinho o Carnaval...
Tenho recebido tantas msgs de força para essa luta..pessoas que estão na luta como eu, contra esse inimigo...só nos sabemos, só nos temos a real consciência dessa doença...desse tratamento..
E estamos todas juntas....obrigada pela força, apoio, encorajamento...
terça-feira, 1 de março de 2011
Força e Superaçao....
Hoje vou reservar um espaço para falar novamente de uma pequena grande guerreira.
Ana Luiza, hoje iniciou o procedimento de receber as células tronco,
um procedimento muito doloroso, a pequena teve ate que receber morfina para aguentar as dores...
Sua mãe Carol esta com o coração apertado vendo a pequena sofrer assim.
Peço a Deus e a todos que lerem isso, que peçam por elas, que tudo corra bem, como tem sido até aqui.
As duas são especiais, encantadoras, guerreiras...e tudo vai dar certo.
Peço tbm pelo pequeno Kaio Castro, que esteve algum tempo a espera de um transplante de medula óssea, finalmente conseguiu, e esta fazendo todos exames necessários para realização do transplante, o doador é de fora do Brasil...
Por isso volto a dizer sejam doadores...sejam doadores...
Ajudem a salvar vidas.
Ana Luiza, hoje iniciou o procedimento de receber as células tronco,
um procedimento muito doloroso, a pequena teve ate que receber morfina para aguentar as dores...
Sua mãe Carol esta com o coração apertado vendo a pequena sofrer assim.
Peço a Deus e a todos que lerem isso, que peçam por elas, que tudo corra bem, como tem sido até aqui.
As duas são especiais, encantadoras, guerreiras...e tudo vai dar certo.
Peço tbm pelo pequeno Kaio Castro, que esteve algum tempo a espera de um transplante de medula óssea, finalmente conseguiu, e esta fazendo todos exames necessários para realização do transplante, o doador é de fora do Brasil...
Por isso volto a dizer sejam doadores...sejam doadores...
Ajudem a salvar vidas.
Subscrever:
Mensagens (Atom)