Finalzinho de semana chegando ao fim...
Ontem pela manha eu tive um trabalho, fiz umas unhas de porcelana, ficaram lindas.
A moça que fiz as unhas já teve câncer de mama.
É incrível que só a partir do momento que aconteceu comigo, e que vim me dar conta dessa doença, do qto ela esta crescendo.
Casos graves, outros menos....
Graças a Deus a moça descobriu em estagio inicial e se curou logo.
Mas cada vez mais conheço pessoas que já tiveram, que tem...que lutam.
Que tiveram suas vidas modificadas, transformadas.
Depois do trabalho, fui para casa da Yasmin,para ver se havia mais trabalho para mim, infelizmente nada apareceu, almocei com ela, conversamos muito..
E coisas novas, boas noticias estão por vir.
A noite mandei msg para a Carol, para ver se a Ana estava bem e para dizer que a adoro e já estava com saudades.
Na mesma hora a pequena me ligou, dizendo que tbm estava com saudades para eu ir vê la.
Incapaz rejeitar a um pedido desses...
Hoje domingo, passei a manha em casa, fui a feira, após ao almoço, fui visitar a pequena.
Eu e a Simone..que dizia mais eu não fui convidada.
Nem eu, mas vamos mesmo assim.
Uma tarde muito agradável, conversamos muito, brincamos...
Ficamos de combinar mais coisas para esta semana.
Uma das conversas que tivemos com a mãe da Ana, foi de como as pessoas tratam de maneira errada quem esta doente ou tem alguma deficiência física.
Geralmente tratamos como coitadinhos, com pena, fazendo a pessoa se sentir ainda mais doente.
Temos que tratar as pessoas de maneira normal, de igual para igual, independente do seu problema, da sua deficiência.
Se não a tratarmos assim, nem ela vai se sentir normal...é ela é...tem qualidades, defeitos, problemas como todos.
Temos que esquecer a frase...coitadinho ta doente, coitadinho n
ao tem um braço ou uma perna..
Porque ao invés disso não vemos a superação da pessoa, não vemos o que ela faz de bom, o que faz para ter uma vida normal, para ser normal.
Tudo que menos queremos é pena....e sim amor, carinho, admiração.
Há muito que podemos fazer ao invés de ter pena, podemos pensar no que podemos fazer para a pessoa se sentir melhor, se sentir igual, se sentir útil, valiosa.
Não queremos ninguém chorando ao nosso lado, e sim nos fazendo rir.
Temos que passar a ver com os olhos da alma, os olhos do coração.
Vamos tirar o melhor proveito, a melhor lição de tudo, mesmo do que parece tão dificil, tão sofrido.
A cada dia eu aprendo uma lição nova...uma maneira nova de ver a vida, de ver as coisas, de lidar com as pessoas e situações.
domingo, 10 de abril de 2011
sábado, 9 de abril de 2011
Que mundo estamos vivendo
Qta indignaçao ao que aconteceu no Rio de Janeiro.
Que sofrimento dessas crianças, que desespero.
Que mundo estamos vivendo, que ser humano são estes.
Porque tanta maldade.
Da onde saiu essa pessoa, para chegar e matar 13 crianças inocentes, que estavam estudando, iniciando suas vidas.
Onde esta a segurança, nem numa escola as pessoas estão tranquilas, seguras.
Assaltos a shoppings, semaforos, casas, ruas...e agora numa casa onde era para as pessoas se sentirem seguras...
Onde vamos parar assim.
Como seus pais vão trabalhar e se sentir seguros deixando seus filhos numa escola.
Qto sofrimento.
Não tenho palavras para descrever...
Não consigo imaginar o sofrimento e desespero que essas crianças passaram e como suas familias, amigos vão seguir a vida daqui pra frente.
Só posso terminar dizendo que sinto muito.
Que sofrimento dessas crianças, que desespero.
Que mundo estamos vivendo, que ser humano são estes.
Porque tanta maldade.
Da onde saiu essa pessoa, para chegar e matar 13 crianças inocentes, que estavam estudando, iniciando suas vidas.
Onde esta a segurança, nem numa escola as pessoas estão tranquilas, seguras.
Assaltos a shoppings, semaforos, casas, ruas...e agora numa casa onde era para as pessoas se sentirem seguras...
Onde vamos parar assim.
Como seus pais vão trabalhar e se sentir seguros deixando seus filhos numa escola.
Qto sofrimento.
Não tenho palavras para descrever...
Não consigo imaginar o sofrimento e desespero que essas crianças passaram e como suas familias, amigos vão seguir a vida daqui pra frente.
Só posso terminar dizendo que sinto muito.
Este espaço hoje é seu...Muita saudade...Te amo minha amiga.
Este mês esta fazendo um ano, que Deus precisou de mais um anjo ao seu lado.
Pois era isso que essa pessoa era aqui na terra, um verdadeiro anjo, um ser humano iluminado.
Vânia minha amada amiga que eu conheci aos 14 anos no meu primeiro trabalho, enquanto ela atendia aos poucos clientes eu balançava seu segundo filho no colo, mais um ano, no mês em que sua mãe faleceu eu descobri que minha querida amiga estava gravida novamente, e eu era a única que dizia agora vem uma menininha.
E veio....algum tempo depois mais um bebe.
Seus filhos eram seu tesouro, sua vida, tudo que ela fazia em pra eles, por eles...
Trabalhou por mais de 17 anos no mesmo local, era lá que mesmo depois que eu sai da empresa, eu podia reencontra la, trabalhando sempre trabalhando.
E sempre tbm com um sorriso no rosto.
Avistava as pessoas de longe, e já acenava com um sorriso.
Apesar de uma vidadificil e muitas dificuldades que passou, nunca a vi se quer um dia se lamentar, se queimar da vida.
Tinha sempre um ombro amigo, uma palavra na hora certo, até para dar concelhos era sorrindo.
Um ser humano digno, de carácter, de força, de fé, de garra.
Uma amiga, uma irmã, uma mãe maravilhosa, que apesar de trabalhar tanto era presente aos filhos, e sabia onde cada um se encontrava.
Mas Deus precisou desse anjo ao seu lado.
Qdo eu cheguei ao Brasil a um ano para tratar da doença, ouvi dizer que minha amada amiga estava doente, jamais passou pela minha cabeça, que fosse tão grave, e que ela estava nos seus últimos dias.
Tentei ter mais noticias e não consegui, tbm andava na correria para tentar conseguir hospital e iniciar meu tratamento.
Até que soube que ela estava internada, liguei no trabalho, na casa ninguém me dava informações direito.
Até que a dona da loja, minha ex patroa um dia consegui falar com ela, e perguntei o que minha amiga tinha, ela disse que não poderia falar pelo telefone, que eu a procurasse, pois era muito grave, eu perguntei se era câncer, ela disse que era pior.
Eu não conseguia imaginar algo pior, ainda mais a minha amiga tão doente, ela que sempre foi cheia de vida, de saúde.
Passei a ligar quase todos os dias, até que um dia seu marido atendeu e disse que ela acabava de ter alta, estava muito bem e em casa.
Falei alguns minutos com ela, perguntei se precisava de algo e disse que iria visita la, isso numa segunda feira.
Na quarta feira eu e minha irmã mais nova, fomos visita la, eu fui toda feliz, pq jamais pensei que minha amiga estivesse tão doente, eu só pensava que iria encontra la, abraça la, e que fosse o que fosse ela superaria.
Mas qdo eu chego em sua casa, vejo minha amada amiga na cama, realmente muito doente, muito mesmo....me segurei para não chorar.
Tentei conversar um pouquinho com ela, mas poucas palavras ela conseguia responder.
E eu não conseguia acreditar.
Minha amiga tão linda, tão cheia de vida, um ser humano verdadeiramente maravilhosa, única, inesquecivel, guerreira.
Perguntei a sua irmã, o que ela tinha, ela explicou pouco, pois nem ela, nem os médicos sabiam realmente o que era, mas os médicos disseram que ela tinha poucos dias de vida.
Eu disse que era impossível, que minha amiga iria se recuperar.
Segundo os médicos foi uma hepatite e um câncer que espalhou agressivamente tomando conta de todos os orgaos, em pouco tempo.
Na hora de ir embora, abracei, disse lhe o qto eu a adorava, o qto eu a admirava e qto ela era importante pra mim.
Ela só olhou pra mim e disse que estava tudo bem.
Disse que voltaria em breve.
No sábado pela manha eu e minha irmã retornamos com algumas coisas,
Entrei na casa e vi que ela não estava na cama, onde eu a tinha visto pela ultima vez...infelizmente era mesmo a ultima vez.
Minha amiga, minha amada amiga tinha falecido no dia anterior.
Eu não conseguia acreditar.
Mas infelizmente minha amiga se foi.
E eu estive com ela alguns minutos dias antes...apenas isso.
Minha amiga...penso tanto em vc, sinto tanto a sua falta.
Que falta vc faz a todos que te conheceram, que te amam....
Que exemplo vc nós deixou...só bons...
Qto aprendemos com vc.
Que falta vc faz.
Saiba que mesmo tantos anos longe, eu nunca me esqueci de vc...
Era impossível esquecer uma pessoa como vc.
Vc me faz muita falta.
Eu sei que da onde esta, esta olhando pelos seus filhos e por todos que te amam tanto.
Que todos tenham um exemplo de força, garra, muito optimismo, principalmente seus filhos, seus tesouros....que Deus permita que eles tenham herdado de vc, tanta força, e tanta alegria por viver...
Como eu queria poder ter feito algo por vc.
Como é grande o meu amor por vc.
Nunca se esqueça nenhum segundo que eu tenho amor, maior do mundo...
Como é grande o meu amor por vc...
Como é grande a minha saudade
Obrigada pelo privilegio de eu te la conhecido e convivido com vc.
Amizade qdo é sincera, verdadeira, o tempo não apaga e a distancia não destroe.
Vc esteve e estará sempre no meu coração...
Te amo minha amiga...
quinta-feira, 7 de abril de 2011
A caminho do hospital recebi uma noticia maravilhosa, que a linda Ana Luiza estaria de alta, no final da tarde. Mal cheguei ao hospital e fui directo ve la, e o que encontro ela e a Simone na cama as duas..rs...umas figuras. Ana Luiza mais do que feliz, radiante, rindo a toa...
Essa menina é mais do que especial, guerreira, iluminada, forte, super alegre e bem humorada. Estarei sempre, sempre torcendo por ti, mesmo qdo tu for embora pra Manaus, vc ganhou uma fã,e tenha certeza de que irei visita la onde se encontra agora na casa em SP e tbm em Manaus.
Depois fui fazer minha tomo, após a tomo, voltei a ficar com a Ana até que ela fosse embora, ficamos jogando jogo da memoria, quer dizer eu só perdi, tiramos fotos, e eu tive o prazer de acompanha la até o táxi, mal nos despedimos, ela me abraçou, queria que eu fosse com ela a casa...tão linda...fiquei emocionada qdo ela me convidou. Qdo dei por mim, ela já estava dentro do táxi, tamanha era a vontade de sair do hospital, após 48 dias internada, mais do que natural. Qta força, qta felicidade após tanto sofrimento, nada abala a felicidade da pequena. Que exemplo para nós reclamamos tanto, por tão pouco.
Ana foi embora e eu fui visitar a Andrea, conversamos tanto, sobre nossas vidas, nossos casos.. Outra guerreira, nada abala sua fé, sua força. Como é bom conversar, dividir experiências por quem sabe o que passamos, mas sabe de verdade, entende, dá força pq passa pelo mesmo. Todo mundo sofre, mas ninguém mais do que nós, só nos sabemos o fardo que carregamos, a luta diária que temos...a vontade de viver, cada dia... um de cada vez.
Minhas queridas, vcs me dão uma lição de vida, de garra, de fé, força e alegria.
Me ensinam que verdadeiramente a felicidade esta nas pequenas coisas, nos momentos mais inesperados...
A felicidade esta nos pequenos gestos, onde muitas vezes não damos importância.
A felicidade hoje pra mim, foi ver Ana Luiza indo pra casa, bem, com toda alegria possível.
A felicidade hoje pra mim, foi partilhar experiências com Andrea, cheia de garra e de fé.
Espero que como eu tenho aprendido,tenho amadurecido muitas outras pessoas tbm o façam....e encontre a felicidade no dia a dia...em momentos, em coisas simples.
Obrigada meu Deus, por estes anjos que tem colocado na minha vida. Que eu tenha força e serenidade para tirar o melhor proveito de tudo, e aproveitar, viver a vida com mais sabor, mais emoção, mais amor..
Hoje foi um dia mais que especial.
Tomografia feita, agora é aguardar o resultado para a próxima semana.
Aguardar o resultado com fé e ansiedade.
Essa menina é mais do que especial, guerreira, iluminada, forte, super alegre e bem humorada. Estarei sempre, sempre torcendo por ti, mesmo qdo tu for embora pra Manaus, vc ganhou uma fã,e tenha certeza de que irei visita la onde se encontra agora na casa em SP e tbm em Manaus.
Depois fui fazer minha tomo, após a tomo, voltei a ficar com a Ana até que ela fosse embora, ficamos jogando jogo da memoria, quer dizer eu só perdi, tiramos fotos, e eu tive o prazer de acompanha la até o táxi, mal nos despedimos, ela me abraçou, queria que eu fosse com ela a casa...tão linda...fiquei emocionada qdo ela me convidou. Qdo dei por mim, ela já estava dentro do táxi, tamanha era a vontade de sair do hospital, após 48 dias internada, mais do que natural. Qta força, qta felicidade após tanto sofrimento, nada abala a felicidade da pequena. Que exemplo para nós reclamamos tanto, por tão pouco.
Ana foi embora e eu fui visitar a Andrea, conversamos tanto, sobre nossas vidas, nossos casos.. Outra guerreira, nada abala sua fé, sua força. Como é bom conversar, dividir experiências por quem sabe o que passamos, mas sabe de verdade, entende, dá força pq passa pelo mesmo. Todo mundo sofre, mas ninguém mais do que nós, só nos sabemos o fardo que carregamos, a luta diária que temos...a vontade de viver, cada dia... um de cada vez.
Minhas queridas, vcs me dão uma lição de vida, de garra, de fé, força e alegria.
Me ensinam que verdadeiramente a felicidade esta nas pequenas coisas, nos momentos mais inesperados...
A felicidade esta nos pequenos gestos, onde muitas vezes não damos importância.
A felicidade hoje pra mim, foi ver Ana Luiza indo pra casa, bem, com toda alegria possível.
A felicidade hoje pra mim, foi partilhar experiências com Andrea, cheia de garra e de fé.
Espero que como eu tenho aprendido,tenho amadurecido muitas outras pessoas tbm o façam....e encontre a felicidade no dia a dia...em momentos, em coisas simples.
Obrigada meu Deus, por estes anjos que tem colocado na minha vida. Que eu tenha força e serenidade para tirar o melhor proveito de tudo, e aproveitar, viver a vida com mais sabor, mais emoção, mais amor..
Hoje foi um dia mais que especial.
Tomografia feita, agora é aguardar o resultado para a próxima semana.
Aguardar o resultado com fé e ansiedade.
Bom diaaaa....
Hoje eu tenho tomografia, para ver como esta a doença.
Se ocorre alguma modificação no tratamento.
O resultado só para a próxima semana, e consultas tbm.
Além da tomo, vou visitar pessoas queridas..
Já fazem alguns meses que fiz a ultima tomo, na ultima havia diminuído pouco, mas a doença estava controlada..
Se Deus quiser ainda continuara.
Ah, ontem eu fui tratar de um direito que eu tenho, como todos os pacientes com câncer e de outras doenças tbm.
Transporte publico gratuito.
Na verdade já era para eu ter tratada, cheguei uma vez a me informar, mas não esperava, que o tratamento fosse tão longo.
Como continuo fazendo quimio, sem previsão de acabar, os gastos são muito com transporte, remédios, e até alimentação.
Então o transporte já consegui, embora ainda tenho que tratar de umas coisas, até ter o cartão em mãos.
Quanto ao resto vai se seguindo...esse mês tbm ainda estou a espera de conseguir a consulta com a psicóloga e tbm nutricionista.
Sinto que preciso cuidar ainda mais da minha alimentação.
Onde como, o que como....pois como meu problema é no estômago, dificulta mais, tenho que ter ainda mais cuidados.
Preciso saber o que posso e não posso comer, o que ajuda, o que é proibido.
Tudo para ajudar no tratamento, e não permitir que eu perca peso.
Além do transporte gratuito temos muitos outros direitos, não deixa pra trás,
Vá atrás do seu, existe uma cartilha on line para vc descobrir o que precisa fazer.
Eu ainda tenho coisas a tratar, como meu auxilio doença, mas este não consigo antes de trazer documentos que preciso e estão em Portugal.
Só qdo tiver esses documentos posso dar entrada, e quem sabe consigo logo, e posso ficar mais descansada financeiramente, ou quem sabe até poder voltar a estudar, fazer algum curso, algo que ocupe meu tempo e minha cabeça.
Mas nessa terra, para tudo precisamos de dinheiro...
Então tudo a seu tempo, nada de nervosismo, nem ansiedade...uma hora consigo..
Então já falei de mais por hoje..
as vezes acho que não falo nada com nada...rs..
será que as pessoas me acompanham mesmo, e percebem o que digo..
enfim..mas vou continuar escrevendo..
Hoje eu tenho tomografia, para ver como esta a doença.
Se ocorre alguma modificação no tratamento.
O resultado só para a próxima semana, e consultas tbm.
Além da tomo, vou visitar pessoas queridas..
Já fazem alguns meses que fiz a ultima tomo, na ultima havia diminuído pouco, mas a doença estava controlada..
Se Deus quiser ainda continuara.
Ah, ontem eu fui tratar de um direito que eu tenho, como todos os pacientes com câncer e de outras doenças tbm.
Transporte publico gratuito.
Na verdade já era para eu ter tratada, cheguei uma vez a me informar, mas não esperava, que o tratamento fosse tão longo.
Como continuo fazendo quimio, sem previsão de acabar, os gastos são muito com transporte, remédios, e até alimentação.
Então o transporte já consegui, embora ainda tenho que tratar de umas coisas, até ter o cartão em mãos.
Quanto ao resto vai se seguindo...esse mês tbm ainda estou a espera de conseguir a consulta com a psicóloga e tbm nutricionista.
Sinto que preciso cuidar ainda mais da minha alimentação.
Onde como, o que como....pois como meu problema é no estômago, dificulta mais, tenho que ter ainda mais cuidados.
Preciso saber o que posso e não posso comer, o que ajuda, o que é proibido.
Tudo para ajudar no tratamento, e não permitir que eu perca peso.
Além do transporte gratuito temos muitos outros direitos, não deixa pra trás,
Vá atrás do seu, existe uma cartilha on line para vc descobrir o que precisa fazer.
Eu ainda tenho coisas a tratar, como meu auxilio doença, mas este não consigo antes de trazer documentos que preciso e estão em Portugal.
Só qdo tiver esses documentos posso dar entrada, e quem sabe consigo logo, e posso ficar mais descansada financeiramente, ou quem sabe até poder voltar a estudar, fazer algum curso, algo que ocupe meu tempo e minha cabeça.
Mas nessa terra, para tudo precisamos de dinheiro...
Então tudo a seu tempo, nada de nervosismo, nem ansiedade...uma hora consigo..
Então já falei de mais por hoje..
as vezes acho que não falo nada com nada...rs..
será que as pessoas me acompanham mesmo, e percebem o que digo..
enfim..mas vou continuar escrevendo..
quarta-feira, 6 de abril de 2011
"Paciência e perseverança tem o efeito mágico de fazer as dificuldades desaparecerem e os obstáculos sumirem.
" "Com a força da sua mente, seu instinto e, também, com sua experiência você pode voar alto."
Paciência é tudo que preciso no momento,
Paciência no meu tratamento,
Paciência com tantas mudanças e percas.
Paciência comigo e com o próximo.
Paciência para viver em SP.
Perseverança, sempre, em tudo e a todo momento.
Perseverança no meu tratamento.
Perseverança para não se deixa abater diante de tantas mudanças.
Perseverança para não desistir de mim, da vida, do amor.
A força da minha mente nada mais é do que a fé e o amor que move minha vida.
Não quero me fazer de coitada, nem de vitima das situações, muito pelo contrario,quero aprender com cada tropeço, com cada tombo.
E me levantar ainda mais forte, mesmo que não aja ninguém pra me levantar.
Não quero ser um fardo pra ninguém, quero ser um exemplo.
Pois tento fazer a minha parte.
Quero descobrir algo que eu possa fazer para amenizar a dor e sofrimento de crianças com essa doença.
Ainda não descobri o que posso fazer..
Mas o pouco que eu puder fazer para que elas possam sorrir, e acreditar que vale a pena viver, vale pena lutar.
Muitas pessoas desistem dessa luta.
Não aguentam conviver com essa doença, com o tratamento e tudo que ela nos tira.
Mas existem pessoas, anjo de Deus que fazem tudo parecer mais fácil, mais normal.
Que tornam o trágico, cómico, e nos fazem rir nos piores momentos.
Eu conheci algumas pessoas assim, que tem me ajudado a cada dia mais.
Como infelizmente já conheci pessoa, poucas, mas que se entregaram a doença, a tristeza e deixaram ela dominar sua vida...até leva las de vez.
Eu não me dou esse direito.
Não me dou o direito de cobrar, de julgar,de me abalar.
É claro que nem sempre conseguimos,
Há momentos que queremos sumir, fugir, enfiar a cabeça num buraco e simplesmente não pensar,não sentir
Mas isso não é possível,podemos deixar os problemas, por alguns instantes, mas não fugir deles.
Temos que enfrenta los...
E a duas maneiras para isso....
se fazendo de vitima, se entregando..
Ou lutando.
Eu prefiro lutar...ate o fim..
E nessa luta tenho muito a agradecer o qto tenho aprendido, e as pessoas que Deus tem colocado na minha vida.
O que eu puder fazer por mim, para continuar firme e forte, eu farei
O que eu puder fazer por mim, para me sentir bem, viva, amada, alegre....eu farei.
O que eu puder fazer por mim, para me sentir útil, para mim e para o outros...eu farei.
O que eu puder fazer por mim e por outras pessoas na mesma situação, na mesma luta, e farei...nem que seja apenas um abraço, ou palavras ditas na hora certa.
Porque todos sofrem a partir dessa doença,todos que nos amam, que nós conhecem, que nos admiram..
Mas ninguém sofre mais do que quem tem essa doença, e tem que conviver com ela diariamente, seus efeitos, tratamento.
Pois deixamos trabalho, estudos, as vezes relacionamento...tudo para lutar pela vida para lutar contra o câncer....Já que é difícil, quase impossível, tratar a doença, e trabalhar, estudar...manter uma rotina antes da doença.
Existe uma vida, uma pessoa antes e depois do câncer.
Desejo que as pessoas não precisem passar por uma doença dessas para dar mais valor a vida, ao amor, ao presente que Deus nos dá...o HOJE.
Desejo que mesmo quem precise de uma doença dessas para entender o verdadeiro valor da vida e das coisas realmente aprendam, se concientizem....
Façam as pessoas se sentirem úteis, amadas, lutadoras...
Façam as pessoas esquecerem um pouco os problemas,fazendo coisas que antes eram tão simples e sem valor...e agora se tornaram momentos cheios de graça, de vida.
É tão mais fácil lutar, e fazer os outros se sentirem bem...do que se sentirem doentes, tristes.
É tão mais fácil fazer alguém sorrir...o que chorar...
Por isso...doem....amor,sorrisos,abraços, sangue, medula,
Doe seu tempo....doe amor...
" "Com a força da sua mente, seu instinto e, também, com sua experiência você pode voar alto."
Paciência é tudo que preciso no momento,
Paciência no meu tratamento,
Paciência com tantas mudanças e percas.
Paciência comigo e com o próximo.
Paciência para viver em SP.
Perseverança, sempre, em tudo e a todo momento.
Perseverança no meu tratamento.
Perseverança para não se deixa abater diante de tantas mudanças.
Perseverança para não desistir de mim, da vida, do amor.
A força da minha mente nada mais é do que a fé e o amor que move minha vida.
Não quero me fazer de coitada, nem de vitima das situações, muito pelo contrario,quero aprender com cada tropeço, com cada tombo.
E me levantar ainda mais forte, mesmo que não aja ninguém pra me levantar.
Não quero ser um fardo pra ninguém, quero ser um exemplo.
Pois tento fazer a minha parte.
Quero descobrir algo que eu possa fazer para amenizar a dor e sofrimento de crianças com essa doença.
Ainda não descobri o que posso fazer..
Mas o pouco que eu puder fazer para que elas possam sorrir, e acreditar que vale a pena viver, vale pena lutar.
Muitas pessoas desistem dessa luta.
Não aguentam conviver com essa doença, com o tratamento e tudo que ela nos tira.
Mas existem pessoas, anjo de Deus que fazem tudo parecer mais fácil, mais normal.
Que tornam o trágico, cómico, e nos fazem rir nos piores momentos.
Eu conheci algumas pessoas assim, que tem me ajudado a cada dia mais.
Como infelizmente já conheci pessoa, poucas, mas que se entregaram a doença, a tristeza e deixaram ela dominar sua vida...até leva las de vez.
Eu não me dou esse direito.
Não me dou o direito de cobrar, de julgar,de me abalar.
É claro que nem sempre conseguimos,
Há momentos que queremos sumir, fugir, enfiar a cabeça num buraco e simplesmente não pensar,não sentir
Mas isso não é possível,podemos deixar os problemas, por alguns instantes, mas não fugir deles.
Temos que enfrenta los...
E a duas maneiras para isso....
se fazendo de vitima, se entregando..
Ou lutando.
Eu prefiro lutar...ate o fim..
E nessa luta tenho muito a agradecer o qto tenho aprendido, e as pessoas que Deus tem colocado na minha vida.
O que eu puder fazer por mim, para continuar firme e forte, eu farei
O que eu puder fazer por mim, para me sentir bem, viva, amada, alegre....eu farei.
O que eu puder fazer por mim, para me sentir útil, para mim e para o outros...eu farei.
O que eu puder fazer por mim e por outras pessoas na mesma situação, na mesma luta, e farei...nem que seja apenas um abraço, ou palavras ditas na hora certa.
Porque todos sofrem a partir dessa doença,todos que nos amam, que nós conhecem, que nos admiram..
Mas ninguém sofre mais do que quem tem essa doença, e tem que conviver com ela diariamente, seus efeitos, tratamento.
Pois deixamos trabalho, estudos, as vezes relacionamento...tudo para lutar pela vida para lutar contra o câncer....Já que é difícil, quase impossível, tratar a doença, e trabalhar, estudar...manter uma rotina antes da doença.
Existe uma vida, uma pessoa antes e depois do câncer.
Desejo que as pessoas não precisem passar por uma doença dessas para dar mais valor a vida, ao amor, ao presente que Deus nos dá...o HOJE.
Desejo que mesmo quem precise de uma doença dessas para entender o verdadeiro valor da vida e das coisas realmente aprendam, se concientizem....
Façam as pessoas se sentirem úteis, amadas, lutadoras...
Façam as pessoas esquecerem um pouco os problemas,fazendo coisas que antes eram tão simples e sem valor...e agora se tornaram momentos cheios de graça, de vida.
É tão mais fácil lutar, e fazer os outros se sentirem bem...do que se sentirem doentes, tristes.
É tão mais fácil fazer alguém sorrir...o que chorar...
Por isso...doem....amor,sorrisos,abraços, sangue, medula,
Doe seu tempo....doe amor...
Câncer de estômago
Estava a procura de algumas informações sobre meu caso, e encontrei isso. Fala sobre cuidados com o estomago, prevenção, diagnostico, exames, prevenção. Fala tbm qdo já se tem a doença, o que é possivel fazer, cirurgia, e como se vive depois de não ter o estomago. O dialogo é entre o famos Drauzio Varela, e um medico Dr. Rafael Possik, médico gastrenterologista e cirurgião, e faz parte do corpo médico do Hospital Sírio-Libanês.
O esôfago é um tubo longo que desce pelo tórax na frente da coluna vertebral e vai desembocar no estômago, numa região chamada cárdia ou junção gastroesofágica. Com formato semelhante ao da letra J, a volta maior do estômago é denominada grande curvatura e a menor, pequena curvatura.
O estômago pode ser dividido em três partes: fundo gástrico (parte superior junto à entrada do esôfago), corpo (parte intermediária e principal) e antro onde se localiza o piloro, ou esfíncter pilórico, na junção com o duodeno. Na (imagem 1), podem ser vistos ainda o fígado, glândula com inúmeras funções metabólicas, e a vesícula biliar que armazena a bile secretada pelo fígado.
Se afastarmos o estômago, (imagem 2) por trás dele, aparecem o pâncreas, glândula que produz enzimas digestivas e insulina, o baço e novamente o fígado e a vesícula biliar. Em contato com o estômago, está a porção transversa do intestino grosso que forma um ângulo e desce para desembocar no reto e no ânus.
Visto por dentro, (imagem 3), o estômago é revestido pela mucosa gástrica, uma camada de tecido todo pregueado. É na mucosa gástrica que aparece a grande maioria dos tumores de estômago. À medida que crescem, eles penetram nas paredes estomacais e podem disseminar-se por outras estruturas – gânglios, ínguas ou linfonodos – situadas ao longo da pequena e da grande curvatura, o que agrava a situação.
Desde que diagnosticado precocemente, o câncer de estômago tem bom prognóstico e muitos são os casos de cura.
Fatores de risco
Drauzio – Quais são os fatores que predispõem ao aparecimento do câncer de estômago?
Rafael Possik – É preciso considerar que o câncer de estômago pode acometer indivíduos jovens, com menos de quarenta anos, e indivíduos mais maduros (acima dos quarenta anos). Nos mais jovens, a doença não está correlacionada a fatores ambientais e à dieta, mas a fatores genéticos predisponentes. Nos mais velhos, pesam os fatores ambientais, a dieta especialmente, e a presença da bactéria Helicobacter pylorii que tem muita importância no aparecimento do câncer de estômago.
Drauzio – Você insistiu na dieta. Há algum tipo de alimento que facilita o aparecimento de câncer de estômago?
Rafael Possik - Existem estudos, embora não categóricos, a respeito de alimentos que podem agredir a mucosa gástrica. O que se sabe é que entre eles estão os alimentos conservados de forma inadequada e a carne salgada. Esta especialmente, sob o efeito de bactérias, produz aminas, substâncias que se transformam em cancerígenas com o passar do tempo.
No entanto, existem também alguns fatores de proteção, por exemplo, frutas ácidas, verduras e o leite.
Helicobacter pylorii
Drauzio – O suco gástrico é tão ácido que, quando escapa do estômago, provoca sensação de queimação. Mesmo assim, a bactéria Helicobacter pylorii é capaz de sobreviver nesse meio ácido e acomete 50%, 60% da população. Qual é a relação entre essa bactéria e o câncer de estômago, uma vez que a incidência de tumores gástricos é proporcionalmente muito mais baixa? Rafael
Possik – Existem algumas alterações focais na mucosa do estômago chamadas de metaplasias, que se caracterizam por menor produção de ácido e que favorecem a instalação e o crescimento dessa bactéria, embora nem sempre sua presença seja fator agressivo e predisponente para o câncer de estômago.
É importante destacar que o grau de acidez do suco gástrico nos protege contra a ação de algumas outras bactérias que possamos ingerir. No entanto, às vezes, por causa das crises freqüentes de azia, o indivíduo recorre aos antiácidos, ou seja, aos bloqueadores da produção de ácido por tempo prolongado. Isso é perigoso, porque favorece a instalação de bactérias que irão agredir ou o estômago ou outros órgãos do organismo. Portanto, o tratamento com antiácidos ou bloqueadores de ácido não deve ser contínuo. Deve ser feito pelo tempo estabelecido pelo médico.
Drauzio – Quer dizer que o Helicobacter pylorii se aproveita das metaplasias para instalar-se e reproduzir-se com mais facilidade?
Rafael Possik – Exatamente. Depois que se instala, o Helicobacter pylorii provoca alterações na mucosa do estômago que lenta e progressivamente podem gerar a transformação carcinomatosa.
Drauzio – Uma coisa curiosa é que a presença de Helicobacter pylorii no estômago pode ser descoberta acidentalmente, quando a pessoa faz uma endoscopia. Qual é o conceito moderno que orienta o tratamento nesses casos?
Rafael Possik – Não existe consenso. Pessoalmente, adoto a seguinte conduta: se a pessoa fez endoscopia por causa de alguma queixa específica, trato a alteração que provocou a queixa, geralmente uma gastrite, e o Helicobater pylorii.
Endoscopia digestiva
Drauzio – No passado, quando não havia endoscopia, o diagnóstico de câncer gástrico era feito quase sempre na fase avançada da doença. Qual o impacto desse exame no diagnóstico do câncer de estômago?
Rafael Possik – Não há dúvida de que a endoscopia facilitou muito o diagnóstico, principalmente na fase inicial da doença. Entretanto, apesar de terem surgido a endoscopia, os raios X, o ultra-som e a tomografia, ainda acho que o mais importante é conversar com o doente. Nessa conversa, é possível levantar algumas características dos sintomas que podem sugerir onde está localizada a lesão. Por exemplo, se a dor aparece quando a pessoa se alimenta, é sinal indicativo de lesão no estômago. Ao contrário, se passa com a alimentação, sugere lesão duodenal.
O câncer gástrico segue esse mesmo padrão de dor. No entanto, é raro o paciente com úlcera duodenal ter câncer gástrico, principalmente por causa da hipercloridria, ou seja, o aumento de ácido clorídrico atua como fator de proteção.
Drauzio –Vamos repetir esse conceito. Dor que obedece ao ritmo dói-come-passa, em geral, é duodenal e não tem relação com o câncer gástrico. Já o ritmo come-dói indica dor gástrica que pode estar ligada ao câncer de estômago, embora possa ser provocada por outras enfermidades que não o tumor de estômago.
Rafael Possik – Exatamente. A dor que aparece quando a pessoa se alimenta só indica alterações gástricas e não quer dizer que haja um câncer no estômago.
Drauzio – Voltando ao impacto que a endoscopia provocou nos casos de câncer gástrico, você poderia especificar qual foi o mais importante?
Rafael Possik – Acho que a maior conquista que a endoscopia proporcionou foi o diagnóstico em fase inicial da doença. Atualmente, embora seja raro esse tipo de intervenção, lesão muito pequena (menor do que 2cm) e bem definida, se não for um tumor agressivo, pode até ser tratada por via endoscópica.
A endoscopia é um exame fundamental, porque além de auxiliar no diagnóstico precoce, permite determinar o tipo histológico da lesão o que torna possível adequar melhor o tratamento e a conduta antes e depois da cirurgia, uma vez que nem todos os cânceres de estômago são iguais, têm a mesmas características.
De qualquer modo, o grande impacto da endoscopia ocorreu mesmo nos casos iniciais, pois acima de 90% dos pacientes alcançam mais de cinco anos de sobrevida quando o diagnóstico é precoce. Nos casos avançados, os resultados continuam praticamente os mesmos de 30 anos atrás.
Drauzio – Antes, os endoscópios eram rígidos e o exame feito com o paciente acordado. Hoje, a endoscopia evolui muito, mas ainda permanece o medo de fazer o exame. Há motivo para isso?
Rafael Possik – Não há. A endoscopia é um exame praticamente inócuo, feito com o paciente sedado. A biópsia não dói e ele não sente absolutamente nada. Não se recusar a fazer a endoscopia é importante porque a chance de cura sobe para perto de 100%, quando o diagnóstico de câncer de estômago é precoce.
Experiência japonesa
Drauzio – A maior experiência com câncer de estômago do mundo é a dos japoneses. Como eles enfrentam o problema?
Rafael Possik – Por causa da alta freqüência de câncer de estômago que há no Japão, a detecção da doença é feita em massa. Um ônibus equipado para o exame é enviado para tirar radiografia do estômago das pessoas de determinada área e, se houver qualquer dúvida ou suspeita, o portador é encaminhado para a endoscopia.
Com isso, os japoneses conseguiram que mais de 50%, 60% dos cânceres de estômago fossem diagnosticados na fase inicial, quando o índice de cura é superior a 90%. Nos casos mais avançados da doença, porém, os resultados são muito próximos aos nossos.
Drauzio – A incidência de câncer gástrico no Japão é muito alta. O curioso é que o número de casos cai nos japoneses que emigraram para os Estados Unidos, por exemplo, mas ainda permanece maior do que na população americana. Isso sugere que haja realmente um fator genético associado ao câncer de estômago entre os japoneses, mas que a dieta também influi. Qual a relação entre o aparecimento desses tumores e a dieta japonesa que muitos consideram saudável?
Rafael Possik – Parece que os molhos usados nos alimentos atuam como fator irritativo local e, somado à predisposição genética dos japoneses, favoreceriam o surgimento e o desenvolvimento do câncer gástrico. Mas esse não é o único agravante. Saquê, fumo, alimentos defumados e muito salgados, como os picles, também são fatores predisponentes que não podem ser desconsiderados.
É lógico que nem todos os japoneses que ingerem peixe salgado vão ter câncer de estômago, mas aqueles que associarem o fator agressivo ao fator predisponente correrão mais risco de contrair a doença.
Drauzio – O irônico é que no Japão, comendo peixe cru, arroz e vegetais, as pessoas têm mais câncer gástrico. Quando emigram para os Estados Unidos e passam a comer fast food, têm menos câncer de estômago, mas morrem mais por problemas cardíacos.
Rafael Possik – Fato semelhante ocorre com as mulheres no Japão. Nelas, a menor incidência de câncer de mama é atribuída aos hábitos alimentares das japonesas.
Tratamento
Drauzio – O endoscópio permite tirar um fragmento da lesão, fazer o exame microscópico e chegar ao diagnóstico. Uma vez diagnosticado o câncer de estômago, o que se deve fazer?
Rafael Possik – Primeiro, é preciso determinar o tamanho e a localização do tumor e estabelecer o estadiamento, ou seja, se ele está ou não circunscrito no estômago. Se ultrapassou os limites desse órgão, a primeira metástase aparece nos gânglios, ou ínguas, que se situam em volta do estômago, do lado da pequena curvatura (lado direito) ou do lado da grande curvatura (lado esquerdo). A seguir, o tumor pode espalhar-se pelas cadeias ganglionares próximas, ou entrar na corrente sangüínea e atingir o fígado e outros órgãos.
Quanto mais precoce o diagnóstico, maior a chance de a lesão ser superficial e ter atingido somente a mucosa e a submucosa, o que aumenta a probabilidade de cura para perto de 100%.
Drauzio – Quanto mais cresce o tumor, mais se aprofunda na parede do estômago, mais se espalha pelos gânglios em volta e, eventualmente, atinge os órgãos que estão próximos.
E o tratamento?
Rafael Possik – O tratamento é preferencialmente cirúrgico. Se a lesão está situada na parte distal do estômago, ou seja, no antro-gástrico, retira-se quase o órgão inteiro, um segmento do duodeno e os gânglios com a finalidade de estadiamento e tratamento. Deixa-se só o fundo gástrico (parte proximal do estômago, perto do esôfago), porque o corpo do estômago (parte medial) também é retirado.
O mais importante, porém, é saber se esses gânglios, os linfonodos, estão comprometidos porque hoje podemos contar com drogas menos tóxicas que conseguem melhorar a sobrevida dos pacientes mesmo quando a doença está nos estágios mais avançados, com comprometimento ganglionar, desde que as metástases tenham sido retiradas.
Drauzio – Quando o tumor se localiza no antro gástrico, ou seja, na parte inferior do estômago, é possível conservar um fragmento do órgão. Quando fica na parte alta, porém, é preciso retirar o estômago inteiro?
Rafael Possik - Eu prefiro retirar todo o estômago, embora se possa retirar somente a parte proximal onde está o tumor. Por paradoxal que possa parecer, a qualidade de vida do paciente não é tão boa quando, nesse caso, retira-se apenas uma parte do estômago e, em câncer, é preciso levá-la em conta e não apenas se preocupar com o tumor.
Hoje em dia, os índices de sobrevida são bem mais altos. Se o indivíduo vai viver cinco, dez, quinze anos depois da cirurgia é preciso que viva bem. Às vezes, apresenta problemas decorrentes da agressão cirúrgica – retirar um órgão é sempre uma agressão – e é obrigado a tomar alguns cuidados, mas consegue levar vida normal, alimenta-se bem apesar de não ter estômago e a qualidade nutricional da alimentação é quase normal.
Drauzio – Para os leigos, fica difícil entender como a pessoa pode viver sem o estômago.
Rafael Possik – A natureza é sábia. Quando se retira o estômago, interpõe-se um segmento do intestino entre o esôfago e o jejuno. O alimento que cai nesse local passa pelo duodeno ou vai direto para o intestino. Uma radiografia tirada dois anos depois da cirurgia mostra que esse segmento está um pouquinho mais dilatado, formando aquilo que poderíamos chamar de um pseudo-estômago.
Drauzio – Que cuidados deve tomar um indivíduo que tenha feito essa cirurgia?
Rafael Possik – O paciente precisa ser orientado a mastigar bem os alimentos para preparar o bolo alimentar, porque a digestão começa na boca. Além disso, deve fracionar as refeições, evitar alimentos irritantes e selecionar os que pode comer. Doces concentrados, como goiabada e marmelada, se caírem direto no intestino, chamam líquido para a luz intestinal, o que provoca mal-estar intenso, como se tivesse ocorrido uma queda brusca de pressão. Respeitadas essas recomendações, o paciente leva vida praticamente normal e não costuma ter alterações nos hábitos intestinais.
Drauzio – A bebida alcoólica está proibida?
Rafael Possik – Não proíbo bebida alcoólica no pós-operatório. O paciente pode beber moderadamente vinho ou destilados bem diluídos. Em geral, a cerveja não cai bem e não é por causa do álcool, mas porque tem muito gás. Não estou defendendo o uso de álcool, mas tenho que admitir que, ingerido com parcimônia, ajuda o paciente a relaxar um pouco.
Drauzio – Quanto tempo dura esse período de adaptação depois da cirurgia?
Rafael Possik – No pós-operatório imediato, o paciente fica de três a sete dias sem receber alimentação por boca. No começo a dieta é rigorosa, mas depois a própria pessoa vai selecionando os alimentos que tolera melhor. Em geral, passado um ano, ela está comendo normalmente, quase sem restrições. É claro que alguns alimentos (comida gordurosa e frituras) são mais difíceis de digerir e fazem mal para tanto para quem tem com para quem não tem estômago.
Orientações
Drauzio – O que devo fazer para cuidar bem do meu estômago?
Rafael Possik – Falar é sempre fácil, mas para cuidar bem do estômago a pessoa deve evitar o fumo e não deve comer alimentos mal conservados, muito condimentados nem muito salgados. Parece que a geladeira é um aliado na prevenção do câncer de estômago.
Além disso, a pessoa deve fracionar as refeições, ou seja, comer a cada três ou quatro horas, mastigar bem os alimentos e não tomar antiácidos sem prescrição médica e por tempo indeterminado.
Outra medida importante é investigar sempre as causas da dor de estômago, especialmente se aparecer após a alimentação. Na maioria das vezes, não é câncer gástrico, mas sempre vale a pena investigar.
Drauzio – Pimenta faz mal para o estômago?
Rafael Possik – Existem trabalhos experimentais mostrando que pimenta não faz mal nenhum, contudo, na clínica é comum encontrar indivíduos que dizem que a pimenta piora a sensação de dor.
Provavelmente, a pimenta provoca vasoconstrição o que diminui a irrigação da mucosa e, conseqüentemente, a dor aparece, mas nada está comprovado a esse respeito
O esôfago é um tubo longo que desce pelo tórax na frente da coluna vertebral e vai desembocar no estômago, numa região chamada cárdia ou junção gastroesofágica. Com formato semelhante ao da letra J, a volta maior do estômago é denominada grande curvatura e a menor, pequena curvatura.
O estômago pode ser dividido em três partes: fundo gástrico (parte superior junto à entrada do esôfago), corpo (parte intermediária e principal) e antro onde se localiza o piloro, ou esfíncter pilórico, na junção com o duodeno. Na (imagem 1), podem ser vistos ainda o fígado, glândula com inúmeras funções metabólicas, e a vesícula biliar que armazena a bile secretada pelo fígado.
Se afastarmos o estômago, (imagem 2) por trás dele, aparecem o pâncreas, glândula que produz enzimas digestivas e insulina, o baço e novamente o fígado e a vesícula biliar. Em contato com o estômago, está a porção transversa do intestino grosso que forma um ângulo e desce para desembocar no reto e no ânus.
Visto por dentro, (imagem 3), o estômago é revestido pela mucosa gástrica, uma camada de tecido todo pregueado. É na mucosa gástrica que aparece a grande maioria dos tumores de estômago. À medida que crescem, eles penetram nas paredes estomacais e podem disseminar-se por outras estruturas – gânglios, ínguas ou linfonodos – situadas ao longo da pequena e da grande curvatura, o que agrava a situação.
Desde que diagnosticado precocemente, o câncer de estômago tem bom prognóstico e muitos são os casos de cura.
Fatores de risco
Drauzio – Quais são os fatores que predispõem ao aparecimento do câncer de estômago?
Rafael Possik – É preciso considerar que o câncer de estômago pode acometer indivíduos jovens, com menos de quarenta anos, e indivíduos mais maduros (acima dos quarenta anos). Nos mais jovens, a doença não está correlacionada a fatores ambientais e à dieta, mas a fatores genéticos predisponentes. Nos mais velhos, pesam os fatores ambientais, a dieta especialmente, e a presença da bactéria Helicobacter pylorii que tem muita importância no aparecimento do câncer de estômago.
Drauzio – Você insistiu na dieta. Há algum tipo de alimento que facilita o aparecimento de câncer de estômago?
Rafael Possik - Existem estudos, embora não categóricos, a respeito de alimentos que podem agredir a mucosa gástrica. O que se sabe é que entre eles estão os alimentos conservados de forma inadequada e a carne salgada. Esta especialmente, sob o efeito de bactérias, produz aminas, substâncias que se transformam em cancerígenas com o passar do tempo.
No entanto, existem também alguns fatores de proteção, por exemplo, frutas ácidas, verduras e o leite.
Helicobacter pylorii
Drauzio – O suco gástrico é tão ácido que, quando escapa do estômago, provoca sensação de queimação. Mesmo assim, a bactéria Helicobacter pylorii é capaz de sobreviver nesse meio ácido e acomete 50%, 60% da população. Qual é a relação entre essa bactéria e o câncer de estômago, uma vez que a incidência de tumores gástricos é proporcionalmente muito mais baixa? Rafael
Possik – Existem algumas alterações focais na mucosa do estômago chamadas de metaplasias, que se caracterizam por menor produção de ácido e que favorecem a instalação e o crescimento dessa bactéria, embora nem sempre sua presença seja fator agressivo e predisponente para o câncer de estômago.
É importante destacar que o grau de acidez do suco gástrico nos protege contra a ação de algumas outras bactérias que possamos ingerir. No entanto, às vezes, por causa das crises freqüentes de azia, o indivíduo recorre aos antiácidos, ou seja, aos bloqueadores da produção de ácido por tempo prolongado. Isso é perigoso, porque favorece a instalação de bactérias que irão agredir ou o estômago ou outros órgãos do organismo. Portanto, o tratamento com antiácidos ou bloqueadores de ácido não deve ser contínuo. Deve ser feito pelo tempo estabelecido pelo médico.
Drauzio – Quer dizer que o Helicobacter pylorii se aproveita das metaplasias para instalar-se e reproduzir-se com mais facilidade?
Rafael Possik – Exatamente. Depois que se instala, o Helicobacter pylorii provoca alterações na mucosa do estômago que lenta e progressivamente podem gerar a transformação carcinomatosa.
Drauzio – Uma coisa curiosa é que a presença de Helicobacter pylorii no estômago pode ser descoberta acidentalmente, quando a pessoa faz uma endoscopia. Qual é o conceito moderno que orienta o tratamento nesses casos?
Rafael Possik – Não existe consenso. Pessoalmente, adoto a seguinte conduta: se a pessoa fez endoscopia por causa de alguma queixa específica, trato a alteração que provocou a queixa, geralmente uma gastrite, e o Helicobater pylorii.
Endoscopia digestiva
Drauzio – No passado, quando não havia endoscopia, o diagnóstico de câncer gástrico era feito quase sempre na fase avançada da doença. Qual o impacto desse exame no diagnóstico do câncer de estômago?
Rafael Possik – Não há dúvida de que a endoscopia facilitou muito o diagnóstico, principalmente na fase inicial da doença. Entretanto, apesar de terem surgido a endoscopia, os raios X, o ultra-som e a tomografia, ainda acho que o mais importante é conversar com o doente. Nessa conversa, é possível levantar algumas características dos sintomas que podem sugerir onde está localizada a lesão. Por exemplo, se a dor aparece quando a pessoa se alimenta, é sinal indicativo de lesão no estômago. Ao contrário, se passa com a alimentação, sugere lesão duodenal.
O câncer gástrico segue esse mesmo padrão de dor. No entanto, é raro o paciente com úlcera duodenal ter câncer gástrico, principalmente por causa da hipercloridria, ou seja, o aumento de ácido clorídrico atua como fator de proteção.
Drauzio –Vamos repetir esse conceito. Dor que obedece ao ritmo dói-come-passa, em geral, é duodenal e não tem relação com o câncer gástrico. Já o ritmo come-dói indica dor gástrica que pode estar ligada ao câncer de estômago, embora possa ser provocada por outras enfermidades que não o tumor de estômago.
Rafael Possik – Exatamente. A dor que aparece quando a pessoa se alimenta só indica alterações gástricas e não quer dizer que haja um câncer no estômago.
Drauzio – Voltando ao impacto que a endoscopia provocou nos casos de câncer gástrico, você poderia especificar qual foi o mais importante?
Rafael Possik – Acho que a maior conquista que a endoscopia proporcionou foi o diagnóstico em fase inicial da doença. Atualmente, embora seja raro esse tipo de intervenção, lesão muito pequena (menor do que 2cm) e bem definida, se não for um tumor agressivo, pode até ser tratada por via endoscópica.
A endoscopia é um exame fundamental, porque além de auxiliar no diagnóstico precoce, permite determinar o tipo histológico da lesão o que torna possível adequar melhor o tratamento e a conduta antes e depois da cirurgia, uma vez que nem todos os cânceres de estômago são iguais, têm a mesmas características.
De qualquer modo, o grande impacto da endoscopia ocorreu mesmo nos casos iniciais, pois acima de 90% dos pacientes alcançam mais de cinco anos de sobrevida quando o diagnóstico é precoce. Nos casos avançados, os resultados continuam praticamente os mesmos de 30 anos atrás.
Drauzio – Antes, os endoscópios eram rígidos e o exame feito com o paciente acordado. Hoje, a endoscopia evolui muito, mas ainda permanece o medo de fazer o exame. Há motivo para isso?
Rafael Possik – Não há. A endoscopia é um exame praticamente inócuo, feito com o paciente sedado. A biópsia não dói e ele não sente absolutamente nada. Não se recusar a fazer a endoscopia é importante porque a chance de cura sobe para perto de 100%, quando o diagnóstico de câncer de estômago é precoce.
Experiência japonesa
Drauzio – A maior experiência com câncer de estômago do mundo é a dos japoneses. Como eles enfrentam o problema?
Rafael Possik – Por causa da alta freqüência de câncer de estômago que há no Japão, a detecção da doença é feita em massa. Um ônibus equipado para o exame é enviado para tirar radiografia do estômago das pessoas de determinada área e, se houver qualquer dúvida ou suspeita, o portador é encaminhado para a endoscopia.
Com isso, os japoneses conseguiram que mais de 50%, 60% dos cânceres de estômago fossem diagnosticados na fase inicial, quando o índice de cura é superior a 90%. Nos casos mais avançados da doença, porém, os resultados são muito próximos aos nossos.
Drauzio – A incidência de câncer gástrico no Japão é muito alta. O curioso é que o número de casos cai nos japoneses que emigraram para os Estados Unidos, por exemplo, mas ainda permanece maior do que na população americana. Isso sugere que haja realmente um fator genético associado ao câncer de estômago entre os japoneses, mas que a dieta também influi. Qual a relação entre o aparecimento desses tumores e a dieta japonesa que muitos consideram saudável?
Rafael Possik – Parece que os molhos usados nos alimentos atuam como fator irritativo local e, somado à predisposição genética dos japoneses, favoreceriam o surgimento e o desenvolvimento do câncer gástrico. Mas esse não é o único agravante. Saquê, fumo, alimentos defumados e muito salgados, como os picles, também são fatores predisponentes que não podem ser desconsiderados.
É lógico que nem todos os japoneses que ingerem peixe salgado vão ter câncer de estômago, mas aqueles que associarem o fator agressivo ao fator predisponente correrão mais risco de contrair a doença.
Drauzio – O irônico é que no Japão, comendo peixe cru, arroz e vegetais, as pessoas têm mais câncer gástrico. Quando emigram para os Estados Unidos e passam a comer fast food, têm menos câncer de estômago, mas morrem mais por problemas cardíacos.
Rafael Possik – Fato semelhante ocorre com as mulheres no Japão. Nelas, a menor incidência de câncer de mama é atribuída aos hábitos alimentares das japonesas.
Tratamento
Drauzio – O endoscópio permite tirar um fragmento da lesão, fazer o exame microscópico e chegar ao diagnóstico. Uma vez diagnosticado o câncer de estômago, o que se deve fazer?
Rafael Possik – Primeiro, é preciso determinar o tamanho e a localização do tumor e estabelecer o estadiamento, ou seja, se ele está ou não circunscrito no estômago. Se ultrapassou os limites desse órgão, a primeira metástase aparece nos gânglios, ou ínguas, que se situam em volta do estômago, do lado da pequena curvatura (lado direito) ou do lado da grande curvatura (lado esquerdo). A seguir, o tumor pode espalhar-se pelas cadeias ganglionares próximas, ou entrar na corrente sangüínea e atingir o fígado e outros órgãos.
Quanto mais precoce o diagnóstico, maior a chance de a lesão ser superficial e ter atingido somente a mucosa e a submucosa, o que aumenta a probabilidade de cura para perto de 100%.
Drauzio – Quanto mais cresce o tumor, mais se aprofunda na parede do estômago, mais se espalha pelos gânglios em volta e, eventualmente, atinge os órgãos que estão próximos.
E o tratamento?
Rafael Possik – O tratamento é preferencialmente cirúrgico. Se a lesão está situada na parte distal do estômago, ou seja, no antro-gástrico, retira-se quase o órgão inteiro, um segmento do duodeno e os gânglios com a finalidade de estadiamento e tratamento. Deixa-se só o fundo gástrico (parte proximal do estômago, perto do esôfago), porque o corpo do estômago (parte medial) também é retirado.
O mais importante, porém, é saber se esses gânglios, os linfonodos, estão comprometidos porque hoje podemos contar com drogas menos tóxicas que conseguem melhorar a sobrevida dos pacientes mesmo quando a doença está nos estágios mais avançados, com comprometimento ganglionar, desde que as metástases tenham sido retiradas.
Drauzio – Quando o tumor se localiza no antro gástrico, ou seja, na parte inferior do estômago, é possível conservar um fragmento do órgão. Quando fica na parte alta, porém, é preciso retirar o estômago inteiro?
Rafael Possik - Eu prefiro retirar todo o estômago, embora se possa retirar somente a parte proximal onde está o tumor. Por paradoxal que possa parecer, a qualidade de vida do paciente não é tão boa quando, nesse caso, retira-se apenas uma parte do estômago e, em câncer, é preciso levá-la em conta e não apenas se preocupar com o tumor.
Hoje em dia, os índices de sobrevida são bem mais altos. Se o indivíduo vai viver cinco, dez, quinze anos depois da cirurgia é preciso que viva bem. Às vezes, apresenta problemas decorrentes da agressão cirúrgica – retirar um órgão é sempre uma agressão – e é obrigado a tomar alguns cuidados, mas consegue levar vida normal, alimenta-se bem apesar de não ter estômago e a qualidade nutricional da alimentação é quase normal.
Drauzio – Para os leigos, fica difícil entender como a pessoa pode viver sem o estômago.
Rafael Possik – A natureza é sábia. Quando se retira o estômago, interpõe-se um segmento do intestino entre o esôfago e o jejuno. O alimento que cai nesse local passa pelo duodeno ou vai direto para o intestino. Uma radiografia tirada dois anos depois da cirurgia mostra que esse segmento está um pouquinho mais dilatado, formando aquilo que poderíamos chamar de um pseudo-estômago.
Drauzio – Que cuidados deve tomar um indivíduo que tenha feito essa cirurgia?
Rafael Possik – O paciente precisa ser orientado a mastigar bem os alimentos para preparar o bolo alimentar, porque a digestão começa na boca. Além disso, deve fracionar as refeições, evitar alimentos irritantes e selecionar os que pode comer. Doces concentrados, como goiabada e marmelada, se caírem direto no intestino, chamam líquido para a luz intestinal, o que provoca mal-estar intenso, como se tivesse ocorrido uma queda brusca de pressão. Respeitadas essas recomendações, o paciente leva vida praticamente normal e não costuma ter alterações nos hábitos intestinais.
Drauzio – A bebida alcoólica está proibida?
Rafael Possik – Não proíbo bebida alcoólica no pós-operatório. O paciente pode beber moderadamente vinho ou destilados bem diluídos. Em geral, a cerveja não cai bem e não é por causa do álcool, mas porque tem muito gás. Não estou defendendo o uso de álcool, mas tenho que admitir que, ingerido com parcimônia, ajuda o paciente a relaxar um pouco.
Drauzio – Quanto tempo dura esse período de adaptação depois da cirurgia?
Rafael Possik – No pós-operatório imediato, o paciente fica de três a sete dias sem receber alimentação por boca. No começo a dieta é rigorosa, mas depois a própria pessoa vai selecionando os alimentos que tolera melhor. Em geral, passado um ano, ela está comendo normalmente, quase sem restrições. É claro que alguns alimentos (comida gordurosa e frituras) são mais difíceis de digerir e fazem mal para tanto para quem tem com para quem não tem estômago.
Orientações
Drauzio – O que devo fazer para cuidar bem do meu estômago?
Rafael Possik – Falar é sempre fácil, mas para cuidar bem do estômago a pessoa deve evitar o fumo e não deve comer alimentos mal conservados, muito condimentados nem muito salgados. Parece que a geladeira é um aliado na prevenção do câncer de estômago.
Além disso, a pessoa deve fracionar as refeições, ou seja, comer a cada três ou quatro horas, mastigar bem os alimentos e não tomar antiácidos sem prescrição médica e por tempo indeterminado.
Outra medida importante é investigar sempre as causas da dor de estômago, especialmente se aparecer após a alimentação. Na maioria das vezes, não é câncer gástrico, mas sempre vale a pena investigar.
Drauzio – Pimenta faz mal para o estômago?
Rafael Possik – Existem trabalhos experimentais mostrando que pimenta não faz mal nenhum, contudo, na clínica é comum encontrar indivíduos que dizem que a pimenta piora a sensação de dor.
Provavelmente, a pimenta provoca vasoconstrição o que diminui a irrigação da mucosa e, conseqüentemente, a dor aparece, mas nada está comprovado a esse respeito
domingo, 3 de abril de 2011
Eu li esse post hoje no blog da Marcia Cabrita, achei interessante.
Algumas coisas são bens verdades, concordo...outras nós faz pensar um pouco mais no que dizemos e nas nossas atitudes ou falta delas.
Como não encher o saco de alguém que está com câncer
Acho que de uma vez por todas merecemos não ouvir mais:
- "Aquela doença"
- "A cura está na cabeça"
- "Vc deixou a doença entrar"
- "Câncer é tristeza"
- "Câncer é carma"
- "Somente o amor aos filhos, a alegria de viver, a fé e o pensamento positivo podem salvar"
- "Fulano perdeu a batalha contra o câncer"
- "Conheço alguém que se curou de câncer em estado terminal só tomando essa erva milagrosa"
- "Todos os efeitos colaterais são "o de menos"
-"câncer é castigo", vc já conversou com Deus para saber o que vc fez para merecer isso.
- "Doença maldita, coitadinho.
O que merecemos ouvir:
- "Posso te ajudar?"
- "Rezo por vc e sei que vai ficar boa"
- "A medicina evolui a cada dia."
- "Isso vai passar"
- "Ficar careca é ruim sim, comprei um lenço lindo pra vc, quer esperimentar?"
- "Só liguei para vc saber que estou pensando em vc"
-" eu posso te ajudar em alguma coisa".
-"se vc precisar eu posso ir te buscar, se vc não se sentir bem"
-"tenta se distrair, viajar, levar uma vida normal"
-"Se quiser conversar, sair, se distrair me liga, a qualquer hora"
-"Conte comigo de verdade, não só da boca pra fora"
- "Eu te amo"
Se vc for muito rico:
- "Posso pagar a cirurgia'
Se vc for médio rico:
- "Posso pagar próxima consulta"
Se vc for pobre:
- "Vim de dar um abraço e trazer esse chocolate"
-"Eu sei que é pouco, mas é com isso que posso te ajudar, de pouco em pouco chegamos lá"
-"vim apenas te dar um abraço...e acredite vc já é vencedora"
Eu sempre digo podemos ajudar com muito pouco, para nós pode ser pouco para a outra pessoa não.....
Já agora vou fazer um pedido...
Desde que eu descobri a doença, pela gravidade os medicos nunca me deram restrição nenhuma de alimentaçao, chegaram a dizer que tudo que eu comece era lucro, era vantagem para mim.
Como eu tenho adenocarcinoma gastrico, cancer de estomago com metastases no peritonio. Eu venho notando, me reeducando no que percebo que faz bem e o que faz mal.
Carne por exemplo demora muito a fazer digestão
Eu tenho dificuldade com liguido, nunca fui de toma muita agua, e sei que preciso.
Mas sempre comi de tudo.
E qdo a gente descobre, a gente quer fazer tudo para se sentir melhor, para ajudar no tratamento...se procurarmos na internet, ela nos dá um mundo de informações, algumas assustadoras, outras curiosas, com alimento encontrados na natureza que curam.
Eu já ouvi falar de chá de graviola,
Aveloz,
Renew,
Babosa.
Não cheguei a experimentar quase nada, tomei algumas vezes o chá.
E uma vez me falaram que uma pessoa com o mesmo cancer que eu tomou roma batida com cerveja preta, com casca e tudo.
Eu tomei umas duas vezes, um gosto horrivel, amargo, eu já não gosto de cerveja e juntou com a casca da roma, foi dificil de tomar...não consegui continuar.
Por isso se alguem tiver um cancer igual ao meu, ou semelhante, que tenha além claro do acompanhamento medico e de muita fé e força, tiver experimentado alguma coisa, que tenha ajudado no tratamento, e puder partilhar comigo, agradeceria muito.
Sempre digo, estamos todos juntos nessa batalha.
E eu só não falo dessas ervas...falo de alimentos que acham que são proibidos, outros que realmente ajudam na digestão, no tratamento...enfim...
Juntos dividimos experiencias, aprendemos um com o outro...
Algumas coisas são bens verdades, concordo...outras nós faz pensar um pouco mais no que dizemos e nas nossas atitudes ou falta delas.
Como não encher o saco de alguém que está com câncer
Acho que de uma vez por todas merecemos não ouvir mais:
- "Aquela doença"
- "A cura está na cabeça"
- "Vc deixou a doença entrar"
- "Câncer é tristeza"
- "Câncer é carma"
- "Somente o amor aos filhos, a alegria de viver, a fé e o pensamento positivo podem salvar"
- "Fulano perdeu a batalha contra o câncer"
- "Conheço alguém que se curou de câncer em estado terminal só tomando essa erva milagrosa"
- "Todos os efeitos colaterais são "o de menos"
-"câncer é castigo", vc já conversou com Deus para saber o que vc fez para merecer isso.
- "Doença maldita, coitadinho.
O que merecemos ouvir:
- "Posso te ajudar?"
- "Rezo por vc e sei que vai ficar boa"
- "A medicina evolui a cada dia."
- "Isso vai passar"
- "Ficar careca é ruim sim, comprei um lenço lindo pra vc, quer esperimentar?"
- "Só liguei para vc saber que estou pensando em vc"
-" eu posso te ajudar em alguma coisa".
-"se vc precisar eu posso ir te buscar, se vc não se sentir bem"
-"tenta se distrair, viajar, levar uma vida normal"
-"Se quiser conversar, sair, se distrair me liga, a qualquer hora"
-"Conte comigo de verdade, não só da boca pra fora"
- "Eu te amo"
Se vc for muito rico:
- "Posso pagar a cirurgia'
Se vc for médio rico:
- "Posso pagar próxima consulta"
Se vc for pobre:
- "Vim de dar um abraço e trazer esse chocolate"
-"Eu sei que é pouco, mas é com isso que posso te ajudar, de pouco em pouco chegamos lá"
-"vim apenas te dar um abraço...e acredite vc já é vencedora"
Eu sempre digo podemos ajudar com muito pouco, para nós pode ser pouco para a outra pessoa não.....
Já agora vou fazer um pedido...
Desde que eu descobri a doença, pela gravidade os medicos nunca me deram restrição nenhuma de alimentaçao, chegaram a dizer que tudo que eu comece era lucro, era vantagem para mim.
Como eu tenho adenocarcinoma gastrico, cancer de estomago com metastases no peritonio. Eu venho notando, me reeducando no que percebo que faz bem e o que faz mal.
Carne por exemplo demora muito a fazer digestão
Eu tenho dificuldade com liguido, nunca fui de toma muita agua, e sei que preciso.
Mas sempre comi de tudo.
E qdo a gente descobre, a gente quer fazer tudo para se sentir melhor, para ajudar no tratamento...se procurarmos na internet, ela nos dá um mundo de informações, algumas assustadoras, outras curiosas, com alimento encontrados na natureza que curam.
Eu já ouvi falar de chá de graviola,
Aveloz,
Renew,
Babosa.
Não cheguei a experimentar quase nada, tomei algumas vezes o chá.
E uma vez me falaram que uma pessoa com o mesmo cancer que eu tomou roma batida com cerveja preta, com casca e tudo.
Eu tomei umas duas vezes, um gosto horrivel, amargo, eu já não gosto de cerveja e juntou com a casca da roma, foi dificil de tomar...não consegui continuar.
Por isso se alguem tiver um cancer igual ao meu, ou semelhante, que tenha além claro do acompanhamento medico e de muita fé e força, tiver experimentado alguma coisa, que tenha ajudado no tratamento, e puder partilhar comigo, agradeceria muito.
Sempre digo, estamos todos juntos nessa batalha.
E eu só não falo dessas ervas...falo de alimentos que acham que são proibidos, outros que realmente ajudam na digestão, no tratamento...enfim...
Juntos dividimos experiencias, aprendemos um com o outro...
sábado, 2 de abril de 2011
SELO STYLIBH BLOGGER AWARD!!!!!
Oi....Eu recebi esse selo de uma amiga que gosto muito e acompanho seu blog, sua luta.
Alguma pessoas ainda ainda não tive o privilegio de conhecer, mas essa não só conheço, como moramos próximas.
Obrigada Ju..
Não sei se escrevo tão bem, comparado a muitos blogs que acompanho, mas saibam que tudo que escrevo é com o coração.
Acho que escrever ajuda mais a mim, do que quem lê.
Vamos ver se consigo fazer tudo certinho, sabe que sou loira nê rs.
E se consigo indicar os 15 blogs,tarefa difícil, já que algumas pessoas já terão recebido o convite.
Indicação....http://superjulianacontraocancerdeovario.blogspot.com/
Agora que recebi o selo devo repassá-lo conforme as regras... Assim, irei atribuir aos blogs que eu acho interessante.
PS: Alguns amigos já receberam o selo de outros Blogueiros, portanto não irei repetir esses Blogs ok!!! Vou tentar pelo menos..
Regras sobre este selo:
- Ao receber o selo deve repassar para 15 outros blog...
- Indicar sua postarem para esclarecimentos (como eu fiz agora)...
- Comunicar aos 15 escolhidos com um comentário em seus blogs...
- E incluir em seu post 7 coisas sobre você...
Agora, vamos lá... sete coisas sobre mim:
-Tenho 31 anos,amo viver, descobri a doença a 1 ano, tinha 2 meses de casada, morando no exterior...ficou tudo pra traz.
_ Não sigo nenhuma religião, mas acredito em Deus acima de tudo e de todos...é dele que vem minha força.E respeito todas as religiões.
- Amo minha família.
- Tenho o coração dividido em dois mundos, Portugal e Brasil.
-Amo os amigos que fiz, que Deus e a vida me presenteou.
-Amo viajar, amo o mar, o sol...acho que aprendemos demais, voltamos renovados, é muito conhecimento.
- Sou amiga das pessoas,tímida, sincera,transparente. E sempre que posso ajudo, pois acredito que até uma palavra dita na hora certa, nós ajuda muito.
- Os blogs que indico são:
- http://linfomareal.blogspot.com blog da Cristiane.
- http://sabrinabenedet.blogspot.com/ Blog da Sabrina.
- http://noticiasdeumlinfoma.blogspot.com/ Blog da Nana.
- http://meublogdeco.blogspot.com/ Blog do Deco.
- http://sejaomeuheroi.blogspot.com/ Blog do Kaio Castro
- http://dannyelapimenta.blogspot.com/ Blog da Danny Pimenta
-http://jornadacontraocancer.blogspot.com/ Blog da Lidionete
- http://diariodeumhodgkin.blogspot.com/ Blog da Juliana Guerra
- http://cancerventurasedesventuras.blogspot.com/ Blog de Teresa
- http://juvianablog.blogspot.com/ Blog da Ju Viana
- http://todoscomabela.blogspot.com/ Blog da Bela
- http://vidanormal.blogspot.com/ Blog da Ana Luiza.
- http://raspadinhaecarequinha.blogspot.com/ Blog da Cássia e da Márcia.
- http://diariodamaricota.wordpress.com/about/ Blog da Maria
-http://marciacabrita1.blogspot.com/ Blog da Marcia Cabrita
Espero que gostem da ideia do selo, para divulgar e homenagear pessoas que estão nessa luta, como eu.
E outras pessoas tbm que tenham informação sobre a doença, pois qdo a descobrimos, um mundo desaba sobre nossas cabeças.
Com o tempo vamos ganhando forças...na nossa luta, e no exemplo de outras pessoas.
E hoje só o que queremos é viver o Hoje...um dia de cada vez, um passo por vez....
Como já disse fugi da escola a muito tempo, não sou muito boa a escrever, mas tudo que escrevo vem do coração...e com certeza ajuda muito mais a mim do quem que lê.
Embora espero tbm estar ajudando, informando e dando forças a outras pessoas tbm.
Acompanho vários blogs, que me dão muita força, muita coragem para seguir em frente.
Fomos escolhidos por Deus, para um contacto mais intimo, mais próximo Dele, e temos uma missão a seguir...lutar com fé e coragem...vivendo com um sorriso e muita força.
Algumas pessoas acompanho nessa luta, que não tem blog, mas sei que acompanham alguns...tbm dedico esse selo a elas..
Obrigada pelos comentários que recebo, pelas pessoas que perdem um pouquinho do seu tempo lendo minhas historias, acompanhando minha luta.
Obrigada as pessoas que realmente estão comigo, e mesmo as que não estão, que estejam aprendendo a dar mais valor ao maior presente que Deus nos dá...Hoje..
BEIJOSSSSSSS
Passou... Semaninha...
Enfim passou mais um ciclo de quimio, o 7ºdessa medicaçao.
Correu tudo bem graças a Deus, apenas um dia senti um pouco mais de enjoo do que o habitual, mas tdo em se tratando de quimio é esperado, previsto....temos que aprender a lidar com tudo e continuar firme e forte.
Nesse dia um amigo muito querido que esta sempre a postos para me ajudar, um amigo de longa data, já o conheço a mais de 15 anos, foi me buscar de moto...já que o transito de SP é imenso, em certos horario da mesmo vontade de ter uma moto.
Tive consulta, desta vez mais um novo doutor me atendeu, com muita simpatia,atençao...mas não tinhamos muito pra falar, a não se qdo eu tiver o resultado da tomografia, que já devia ter sido feita, mas devido a avaria da maquina foi adiada.
O medico fez apenas algumas perguntas para estar a par do meu caso, perguntou como foram os ciclos internada e todos os efeitos...
Mucosite....não tive.
Inchaço....nao tive.
Perda de peso....nao tive
Febres....nao tive
Infecçoes....nao tive...
Uma hora ele olhou pra mim e disse e o cabelo tbm nao caiu...
Eu disse esse caiu sim, foi inevitavel, e claro tbm tive nauses, enjoos, vomitos...
Mas nao tive nada mais grave graças a Deus...
Durante os dias que estive no hospital fazendo quimio, tbm visitei minhas queridas, Andrea e Ana Luiza. Um dia visitava uma, no dia a seguir visitava outra.
Hoje conseguir estar um pouquinho com as duas, já que a quimio acabou mais cedo, embora os sabados já nao sao os mesmos na quimio, acho que todo mundo descobriu que no sabado era mais calmo...deixou de ser.
Depois estive um pouco com a Andrea, estava lá seus pais, marido e seu pequeno lindo Bernardo desenhando e matando as saudades da mãe.
Estou contigo querida, para o que precisar...continue firme forte...logo vc vai pra casa e vai sim para a formatura da mamae....
Depois fui ver a princesa guerreira Ana Luiza...cheia de vida, de alegria como sempre...estavam seus pais, e uma amiga que tbm a conheceu pelo blog ou twitter...
Simone....um coraçao enorme, pronto a ajudar, super alto astral, engraçada e muito louca.Encheu o quarto de balões, subiu na cama da Ana, quase que ate fizemos pique nique no quarto...ate enfermeiros entram na farra...Mas em se tratando da Ana tudo é permitido...Ela é linda, guerreira..
Tbm conheci a Bia que já conhecia de nome...uma adolescente de 16 anos que tbm esta na batalha.
Saimos de lá já tarde, e a querida Simone ia me dar uma carona até a Paulista, avenida proxima para eu pegar me onibus, mas resolveu me deixar em casa, ela e seu amigo Andre que depois tbm apareceu e tbm participou de toda a festa.
Espero voltar a ve los...e OBRIGADAAAAA...
Deus só tem me presenteado com pessoas maravilhosas na minha vida...
Que acreditam numa causa...numa luta.
E que sabem que com muito pouco podemos ajudar alguem.
Como encher o quarto de uma criança de baloes, lhe trouxe uma alegria imensa.
Não só a ela, como a todos nós.
Somos tantos não é mesmo nessa batalha...Somos escolhidos por Deus.
Pq somos especiais...somos guerreiros, e já somos vitoriosos.
A partir dessa doença, dessa luta, passamos a ter um contato digamos mais intimo com Ele...que jamais nos abandona.
Tudo é visto de outra maneira....com mais sabor, com emoçao.
Tudo passar a ser feito com amor e por amor...
Obrigada as mensagens que tenho recebido.
Nunca é demais agradecer.
As mensagens que recebo no celular, facebook,
E claro aqui tbm no blog,
Espero estar transmitindo coisas boas e força para quem tbm esta nessa luta,
e quem nao esta, principalmente que deem mais valor a tudo e todos.
Agradeço a quem entra, acompanha e nao deixa comentario.
Saibam que nós adoramos saber que as pessoas tem acompanhado e expressam isso de alguma maneira, adoramos receber recados..
EU não sei se escrevo bem...na verdade até acho que nao comparado a muitos blogs que leio, mas fui da escola a muitos anos...e tento apenas escrever com o coraçao.
Apesar dessa doença ter mudado tanto a minha vida...Eu tenho muito a agradecer a Deus.
E me sinto uma pessoa abençoada...
Correu tudo bem graças a Deus, apenas um dia senti um pouco mais de enjoo do que o habitual, mas tdo em se tratando de quimio é esperado, previsto....temos que aprender a lidar com tudo e continuar firme e forte.
Nesse dia um amigo muito querido que esta sempre a postos para me ajudar, um amigo de longa data, já o conheço a mais de 15 anos, foi me buscar de moto...já que o transito de SP é imenso, em certos horario da mesmo vontade de ter uma moto.
Tive consulta, desta vez mais um novo doutor me atendeu, com muita simpatia,atençao...mas não tinhamos muito pra falar, a não se qdo eu tiver o resultado da tomografia, que já devia ter sido feita, mas devido a avaria da maquina foi adiada.
O medico fez apenas algumas perguntas para estar a par do meu caso, perguntou como foram os ciclos internada e todos os efeitos...
Mucosite....não tive.
Inchaço....nao tive.
Perda de peso....nao tive
Febres....nao tive
Infecçoes....nao tive...
Uma hora ele olhou pra mim e disse e o cabelo tbm nao caiu...
Eu disse esse caiu sim, foi inevitavel, e claro tbm tive nauses, enjoos, vomitos...
Mas nao tive nada mais grave graças a Deus...
Durante os dias que estive no hospital fazendo quimio, tbm visitei minhas queridas, Andrea e Ana Luiza. Um dia visitava uma, no dia a seguir visitava outra.
Hoje conseguir estar um pouquinho com as duas, já que a quimio acabou mais cedo, embora os sabados já nao sao os mesmos na quimio, acho que todo mundo descobriu que no sabado era mais calmo...deixou de ser.
Depois estive um pouco com a Andrea, estava lá seus pais, marido e seu pequeno lindo Bernardo desenhando e matando as saudades da mãe.
Estou contigo querida, para o que precisar...continue firme forte...logo vc vai pra casa e vai sim para a formatura da mamae....
Depois fui ver a princesa guerreira Ana Luiza...cheia de vida, de alegria como sempre...estavam seus pais, e uma amiga que tbm a conheceu pelo blog ou twitter...
Simone....um coraçao enorme, pronto a ajudar, super alto astral, engraçada e muito louca.Encheu o quarto de balões, subiu na cama da Ana, quase que ate fizemos pique nique no quarto...ate enfermeiros entram na farra...Mas em se tratando da Ana tudo é permitido...Ela é linda, guerreira..
Tbm conheci a Bia que já conhecia de nome...uma adolescente de 16 anos que tbm esta na batalha.
Saimos de lá já tarde, e a querida Simone ia me dar uma carona até a Paulista, avenida proxima para eu pegar me onibus, mas resolveu me deixar em casa, ela e seu amigo Andre que depois tbm apareceu e tbm participou de toda a festa.
Espero voltar a ve los...e OBRIGADAAAAA...
Deus só tem me presenteado com pessoas maravilhosas na minha vida...
Que acreditam numa causa...numa luta.
E que sabem que com muito pouco podemos ajudar alguem.
Como encher o quarto de uma criança de baloes, lhe trouxe uma alegria imensa.
Não só a ela, como a todos nós.
Somos tantos não é mesmo nessa batalha...Somos escolhidos por Deus.
Pq somos especiais...somos guerreiros, e já somos vitoriosos.
A partir dessa doença, dessa luta, passamos a ter um contato digamos mais intimo com Ele...que jamais nos abandona.
Tudo é visto de outra maneira....com mais sabor, com emoçao.
Tudo passar a ser feito com amor e por amor...
Obrigada as mensagens que tenho recebido.
Nunca é demais agradecer.
As mensagens que recebo no celular, facebook,
E claro aqui tbm no blog,
Espero estar transmitindo coisas boas e força para quem tbm esta nessa luta,
e quem nao esta, principalmente que deem mais valor a tudo e todos.
Agradeço a quem entra, acompanha e nao deixa comentario.
Saibam que nós adoramos saber que as pessoas tem acompanhado e expressam isso de alguma maneira, adoramos receber recados..
EU não sei se escrevo bem...na verdade até acho que nao comparado a muitos blogs que leio, mas fui da escola a muitos anos...e tento apenas escrever com o coraçao.
Apesar dessa doença ter mudado tanto a minha vida...Eu tenho muito a agradecer a Deus.
E me sinto uma pessoa abençoada...
terça-feira, 29 de março de 2011
Um ano que estou no Brasil...muitas mudanças, externas e internas...
Hoje se eu não me engano faz exactamente um ano que eu retornei ao Brasil. Pouco mais de um ano que eu descobri a doença.. Foi tudo tão rápido, tudo doloroso tbm, desesperador. Qdo eu descobri a gravidade, e vi que seria difícil esconder da família, e seria muito sofrimento saberem que eu estava tão longe e tratando uma doença dessa gravidade, que resolvi vir embora tratar aqui.
A angustia, desespero de se conseguir um hospital próximo e com atendimento ao sus tbm foi difícil.
Mas graças a Deus eu consegui, e num dos melhores hospitais da América Latina. Assim que consegui o tratamento, já iniciei novamente os exames... Um deles tive que fazer internada, vídeo laparoscopia com biopsia de estômago.
O medico queria ter a certeza do tipo de câncer, na esperança que fosse algo menos agressivo, menos grave. A gravidade era tanta, que os médicos ficavam buscando palavras para tentar dizer de uma maneira menos assustadora...eles olhavam pra mim, olhavam para os exames, e ficavam assim por alguns minutos.
Chegaram a pensar numa quimio paliativa
"A quimioterapia paliativa, o método proposto pela maioria dos oncologistas, tem por objectivo reduzir as dimensões do câncer e melhorar a qualidade, bem como ampliar a duração, da vida pelo maior tempo possível, mas evitando que isso cause excessivo sofrimento ao paciente",
Infelizmente não era, internei para o exame, e fiquei para o inicio de uma batalha. Quimioterapia...foi sugerido, prescrito 6 ciclos de quimioterapia, internada.
Pois era uma quimio muito forte, que poderiam causar alguns efeitos, como: Mucosite, enjoo, náuseas, perda de peso, dormência no corpo,queda de cabelo,vómitos,febres, infecções....entre outras. Graças a Deus a maioria eu não tive....
Fiz 6 ciclos de quimio, cada uma com 96 horas seguidas recebendo a medicação.
Em dois ciclos foi necessário receber sangue...já que a quimio mata as células boas e as ruins....e nos deixa muito debilitada, enfraquecida... Como que se quisesse matar a doença....mas vai nos levando junto... Mas com muita força, fé....eu ñ tive muitos efeitos....alguns são inevitaveis...como enjoos, dores de estomago, queda do cabelo. Já que meu problema é justamente no aparelho digestivo...tenho aprendido aos poucos a reeduca lo, para sofrer menos com desconfortos.
Foram 6 duras e sofridas internações...sempre eu meu lado, como sou sus, tinha pessoas de idosas a meu lado, infelizmente todas já faleceram.
Por duas vezes dividi o quarto com gente jovem como eu. Foi uma fase difícil....mas já passou.
Tanto em Portugal, como aqui no Brasil..disseram que meu caso era muito grave. Um câncer no estômago agressivo, em estagio avançado e com metastases no peritonio. Aderno carcinoma em ultimo estagio.
Foi me dito que meu caso não era de cirurgia, não tinha mais cura e que eu ficaria muito debilitada com o decorrer do tratamento. Mas... O tratamento tem corrido bem...fiz os 6 ciclos de quimio e refiz os exames.
Havia pouca redução...as não havia atingido outros orgãos. Ou seja a doença estava controlada.
Quase não perdi peso desde o inicio do tratamento.
E principalmente quando viajo...ai ganho alguns quilinhos...rs Após os 6 ciclos diminuíram as doses de quimio e mudaram a medicação.
Agora, e já vou no 7º ciclo de quimio mais fraca. Faço a cada 28 dias 5 dias de quimio, ambulatoriais. Infelizmente ainda não há previsão de acabar. Mas segundo os médicos e os últimos exames...e meu estado aparentemente bom.
Eles andam estudando...e pensando numa possível cirurgia. Que segundo eles só será feita, se eles tiverem a certeza que eu ficarei bem, Já que olhando pra mim eu estou bem, sou jovem...eles não querem arriscar...e eu passar de um quadro que aparentemente estou bem...para ficar debilitada.
Essa quimio é menos agressiva que a outra, o ciclo tbm é maior...antes era a cada 21 dias...agora faço a cada 28 dias. O medico uma vez me disse que se a doença estava controlada com essa quimio, que ela seria como meu remédio para diabetes. Esse mês é qdo eu refaço os exames, para uma nova avaliação.
Ultimo sábado dia 26 eu iniciaria mais um ciclo, como eu já disse aqui no blog, a imunidade estava muito baixa, e pediram para eu retornar hoje. Para minha surpresa tantos os leucócitos, como os neutrófilos subiram mais que o suficiente para a qumio ser autorizada. Desta vez o que baixou foi a anemia, mesmo assim eles autorizaram. Enquanto eu aguardava a liberaçao...fui visitar duas pessoas das quais eu gosto muito. Duas pessoas mais que especiais.
Andrea....que eu conheci em uma das minhas internações. Ela é mais que especial, é guerreira...trata a cerca de dois anos, se nao me engano, já passou por duas cirurgias, já esteve alguns momentos um tanto debilitada...mas esta sempre feliz, sempre alegre, e me recebe com um abraço gostoso e um sorriso no rosto.
Não reclama de nada, não esmorecer e todos os dias agradece a Deus por mais um dia. Te Adoro minha querida, estou contigo nessa luta.... Vc já é vencedora...um exemplo pra mim... Juntamente com a Andrea fomos visitar, outra guerreira, uma pequena grande guerreira.
Ana Luiza. Essa é especial demais...linda, inteligente, alegre, esperta....e muito mas muito forte. Ana passou por um tratamento doloroso, agressivo....mas fui visita la hoje e o que eu vi.
É uma menina linda, cheia de saúde, de força, alegre, dando ordem nas enfermeiras, contando piada, desenhando. Me chamou atenção pq eu pintei o cabelo...disse que não pode rs...minha querida vc tem razão ñ pode mesmo. Essa menina me da uma lição de vida, de optimismo....de tudo, não apenas ela, como sua mãe guerreira Carol.
Faltam me as palavras para falar de vcs....que me recebem sempre com um sorriso...um abraço...que mudaram e vem mudando minha maneira de ver a vida, não só a mim como a centenas de pessoas que a acompanham. Pq a pequena ficou famosa...vai sair do hospital dando autógrafos...rs... Minha pequena grande guerreira...vc com certeza não sabe a gigante que vc é...o qto és iluminada...e o qto tem mudado a vida de muita gente. Nada acontece por acaso...não foi por acaso que em meio essa doença, essa luta eu conheci vcs. Que não se fazem de vitima das circunstancias...que não reclamam...não julgam...não cobram... Pelo contrario...lutam, acreditam...e fazem toda a diferença nesse mundo de hoje. Eu sou pequena ao lado de vcs.... Podem acreditar que qdo vcs voltarem em breve para Manaus eu irei visita la com certeza e com enorme prazer.... Pois eu só tenho a ganhar e aprender estando próxima de vcs
Obrigada pelo privilegio de te las conhecido.... Vcs me ensinam muito a cada dia....o verdadeiro significado da vida, do amor...de fé.. E o qto temos a agradecer, a ajudar...a viver..
Hoje eu sai dai com certeza mais fortalecida depois de ver tamanha alegria da pequena..depois de tudo que ela passou.
VCS SÃO INACREDITAVELMENTE, INESPLICAVELMENTE, INCRIVELMENTE
Guerreiras...anjos de Deus....que vieram transformar ou tentar transformar esse mundo em um mundo melhor e as pessoas em seres humanos mais humanos...
É tudo que eu acredito do amor, da entrega, de ajudar, de com partilhar, de estar verdadeiramente juntos uns pelos outros... Vcs são força, sabedoria, amor...
Nota, hoje sai de casa as 11.30 para ir ao hospital.... Sai de la as 17:30 e só cheguei em casa as 20:00 Isso é SP....minha gente.
Mas hoje não me dou o direito de reclamar de nada rs.. Ah, e obrigada a todos familiares e amigos que mandaram msg e ligaram durante o período que estive no hospital, eu sei que estavam todos preocupados comigo, devido a imunidade estar baixa no ultimo sábado...muitos queriam ir me buscar. Agradeço de coração...mas eu nem sabia a que horas iria sair de la...
A angustia, desespero de se conseguir um hospital próximo e com atendimento ao sus tbm foi difícil.
Mas graças a Deus eu consegui, e num dos melhores hospitais da América Latina. Assim que consegui o tratamento, já iniciei novamente os exames... Um deles tive que fazer internada, vídeo laparoscopia com biopsia de estômago.
O medico queria ter a certeza do tipo de câncer, na esperança que fosse algo menos agressivo, menos grave. A gravidade era tanta, que os médicos ficavam buscando palavras para tentar dizer de uma maneira menos assustadora...eles olhavam pra mim, olhavam para os exames, e ficavam assim por alguns minutos.
Chegaram a pensar numa quimio paliativa
"A quimioterapia paliativa, o método proposto pela maioria dos oncologistas, tem por objectivo reduzir as dimensões do câncer e melhorar a qualidade, bem como ampliar a duração, da vida pelo maior tempo possível, mas evitando que isso cause excessivo sofrimento ao paciente",
Infelizmente não era, internei para o exame, e fiquei para o inicio de uma batalha. Quimioterapia...foi sugerido, prescrito 6 ciclos de quimioterapia, internada.
Pois era uma quimio muito forte, que poderiam causar alguns efeitos, como: Mucosite, enjoo, náuseas, perda de peso, dormência no corpo,queda de cabelo,vómitos,febres, infecções....entre outras. Graças a Deus a maioria eu não tive....
Fiz 6 ciclos de quimio, cada uma com 96 horas seguidas recebendo a medicação.
Em dois ciclos foi necessário receber sangue...já que a quimio mata as células boas e as ruins....e nos deixa muito debilitada, enfraquecida... Como que se quisesse matar a doença....mas vai nos levando junto... Mas com muita força, fé....eu ñ tive muitos efeitos....alguns são inevitaveis...como enjoos, dores de estomago, queda do cabelo. Já que meu problema é justamente no aparelho digestivo...tenho aprendido aos poucos a reeduca lo, para sofrer menos com desconfortos.
Foram 6 duras e sofridas internações...sempre eu meu lado, como sou sus, tinha pessoas de idosas a meu lado, infelizmente todas já faleceram.
Por duas vezes dividi o quarto com gente jovem como eu. Foi uma fase difícil....mas já passou.
Tanto em Portugal, como aqui no Brasil..disseram que meu caso era muito grave. Um câncer no estômago agressivo, em estagio avançado e com metastases no peritonio. Aderno carcinoma em ultimo estagio.
Foi me dito que meu caso não era de cirurgia, não tinha mais cura e que eu ficaria muito debilitada com o decorrer do tratamento. Mas... O tratamento tem corrido bem...fiz os 6 ciclos de quimio e refiz os exames.
Havia pouca redução...as não havia atingido outros orgãos. Ou seja a doença estava controlada.
Quase não perdi peso desde o inicio do tratamento.
E principalmente quando viajo...ai ganho alguns quilinhos...rs Após os 6 ciclos diminuíram as doses de quimio e mudaram a medicação.
Agora, e já vou no 7º ciclo de quimio mais fraca. Faço a cada 28 dias 5 dias de quimio, ambulatoriais. Infelizmente ainda não há previsão de acabar. Mas segundo os médicos e os últimos exames...e meu estado aparentemente bom.
Eles andam estudando...e pensando numa possível cirurgia. Que segundo eles só será feita, se eles tiverem a certeza que eu ficarei bem, Já que olhando pra mim eu estou bem, sou jovem...eles não querem arriscar...e eu passar de um quadro que aparentemente estou bem...para ficar debilitada.
Essa quimio é menos agressiva que a outra, o ciclo tbm é maior...antes era a cada 21 dias...agora faço a cada 28 dias. O medico uma vez me disse que se a doença estava controlada com essa quimio, que ela seria como meu remédio para diabetes. Esse mês é qdo eu refaço os exames, para uma nova avaliação.
Ultimo sábado dia 26 eu iniciaria mais um ciclo, como eu já disse aqui no blog, a imunidade estava muito baixa, e pediram para eu retornar hoje. Para minha surpresa tantos os leucócitos, como os neutrófilos subiram mais que o suficiente para a qumio ser autorizada. Desta vez o que baixou foi a anemia, mesmo assim eles autorizaram. Enquanto eu aguardava a liberaçao...fui visitar duas pessoas das quais eu gosto muito. Duas pessoas mais que especiais.
Andrea....que eu conheci em uma das minhas internações. Ela é mais que especial, é guerreira...trata a cerca de dois anos, se nao me engano, já passou por duas cirurgias, já esteve alguns momentos um tanto debilitada...mas esta sempre feliz, sempre alegre, e me recebe com um abraço gostoso e um sorriso no rosto.
Não reclama de nada, não esmorecer e todos os dias agradece a Deus por mais um dia. Te Adoro minha querida, estou contigo nessa luta.... Vc já é vencedora...um exemplo pra mim... Juntamente com a Andrea fomos visitar, outra guerreira, uma pequena grande guerreira.
Ana Luiza. Essa é especial demais...linda, inteligente, alegre, esperta....e muito mas muito forte. Ana passou por um tratamento doloroso, agressivo....mas fui visita la hoje e o que eu vi.
É uma menina linda, cheia de saúde, de força, alegre, dando ordem nas enfermeiras, contando piada, desenhando. Me chamou atenção pq eu pintei o cabelo...disse que não pode rs...minha querida vc tem razão ñ pode mesmo. Essa menina me da uma lição de vida, de optimismo....de tudo, não apenas ela, como sua mãe guerreira Carol.
Faltam me as palavras para falar de vcs....que me recebem sempre com um sorriso...um abraço...que mudaram e vem mudando minha maneira de ver a vida, não só a mim como a centenas de pessoas que a acompanham. Pq a pequena ficou famosa...vai sair do hospital dando autógrafos...rs... Minha pequena grande guerreira...vc com certeza não sabe a gigante que vc é...o qto és iluminada...e o qto tem mudado a vida de muita gente. Nada acontece por acaso...não foi por acaso que em meio essa doença, essa luta eu conheci vcs. Que não se fazem de vitima das circunstancias...que não reclamam...não julgam...não cobram... Pelo contrario...lutam, acreditam...e fazem toda a diferença nesse mundo de hoje. Eu sou pequena ao lado de vcs.... Podem acreditar que qdo vcs voltarem em breve para Manaus eu irei visita la com certeza e com enorme prazer.... Pois eu só tenho a ganhar e aprender estando próxima de vcs
Obrigada pelo privilegio de te las conhecido.... Vcs me ensinam muito a cada dia....o verdadeiro significado da vida, do amor...de fé.. E o qto temos a agradecer, a ajudar...a viver..
Hoje eu sai dai com certeza mais fortalecida depois de ver tamanha alegria da pequena..depois de tudo que ela passou.
VCS SÃO INACREDITAVELMENTE, INESPLICAVELMENTE, INCRIVELMENTE
Guerreiras...anjos de Deus....que vieram transformar ou tentar transformar esse mundo em um mundo melhor e as pessoas em seres humanos mais humanos...
É tudo que eu acredito do amor, da entrega, de ajudar, de com partilhar, de estar verdadeiramente juntos uns pelos outros... Vcs são força, sabedoria, amor...
Nota, hoje sai de casa as 11.30 para ir ao hospital.... Sai de la as 17:30 e só cheguei em casa as 20:00 Isso é SP....minha gente.
Mas hoje não me dou o direito de reclamar de nada rs.. Ah, e obrigada a todos familiares e amigos que mandaram msg e ligaram durante o período que estive no hospital, eu sei que estavam todos preocupados comigo, devido a imunidade estar baixa no ultimo sábado...muitos queriam ir me buscar. Agradeço de coração...mas eu nem sabia a que horas iria sair de la...
segunda-feira, 28 de março de 2011
Amor....Deus...Fé....Com isso temos tudo...
As pessoas me dizem pq vc não quer ir a igreja, esta com essa doença, tem que procurar a Deus. É importante ir a igreja sim....
Mas eu não preciso ir a igreja para encontrar a Deus.. Pois Ele esta comigo a todo momento e em tudo que eu faço penso. Ele esta agindo na minha vida.
E ir a igreja, ou a qualquer lugar, tem que ser um ato de amor, de vontade, como tudo na vida deve ser feito com amor. Existem diversas religiões...todos nos levam a um único encontro com Deus... Não existe melhor, nem pior....nem certa, nem errada. Todas nos levam a Deus.
Existem pessoas que dizem que existem as coisas do mundo e as coisas de Deus... Mas tudo no mundo não foi criado por Deus? Existem pessoas que pq vão a igreja, uma, duas ou ate todos os dias..acham que são melhores do que os outros, e que seu lugar no céu esta reservado....mas vão a igreja ver a roupa dos outros, atitudes, fazer fofoca....ou pior saem de lá...e tudo volta a ser como antes....
Mas elas acham que pq estão lá na Casa de Deus...são mais filhos de Deus do que quem não esta lá. Ir a igreja só por ir, dizer que foi não basta...temos que praticar no dia a dia as boas acções, não é só ir a igreja, rezar e esta tudo bem. Quando saimos de lá...é que é o mais importante...pois a missa ou um culto, dura poucas horas, mas um dia tem 24 horas.
Será que fazemos realmente a nossa parte...ao menos o mínimo pelo nosso próximo, será que estamos bem com nossa consciência... Será que agradecemos todos os dias a Deus a vida....o alimento...a saúde...o amor...Eu já vi pessoas que vão a igreja e qdo saem de lá são incapaz de um gesto de bondade com seu próximo...se quer para lhe dar a mão, ou perguntar se esta bem, se precisa de algo.
Mas cobrar uma roupa que ficou suja, o ralo da pia que ficou sujeira, ou o simples fato de comer no quarto ou invés da cozinha, pois vão cair migalhas no chão. Existem coisas tão mais importantes que isso....
Meu problema é grande sim....mas ainda assim é pequeno diante de tantos outros...de tantas pessoas que lutam contra essa ou outras doenças a tanto tempo... Meu problema na verdade é bem pequeno...diante duma pessoa que não tem o que dar de comer aos seus filhos....que não tem onde morar....ou que perdeu tudo num tsunami ou terremoto. Ainda assim eu as vezes reclamo...pois queria mais da vida...das pessoas. Onde eu tenho muito a agradecer...e a ajudar....
Algumas pessoas passam por este mundo, ou por nossas vidas, bem próximas e são incrivelmente especiais. Madre Teresa de Calcutá era uma delas... Uma vez ela a lavar os pés a um mendigo... Lhe disseram eu não fazia isso nem por um milhão de dólares. Ela na sua simplicidade respondeu...nem eu.... Alias faço por amor.... Ela nos deixou muitas historias e exemplo a ser seguido. E tbm esse poema de Paz.
0 dia mais belo? Hoje
A coisa mais fácil? Equivocar-se
O obstáculo maior? 0 medo
0 erro maior? Abandonar-se
A raiz de todos os males? 0 egoísmo
A distração mais bela? 0 trabalho
A pior derrota? 0 desalento
Os melhores professores? As crianças
A primeira necessidade? Comunicar-se
0 que mais faz feliz? Ser útil aos demais
0 mistério maior? A morte
0 pior defeito? 0 mau humor
A coisa mais perigosa? A mentira
0 sentimento pior? 0 rancor
0 presente mais belo? 0 perdão,
0 mais imprescindível? 0 lar
A estrada mais rápida? 0 caminho correto
A sensação mais grata? A paz interior
0 resguardo mais eficaz? 0 sorriso
0 melhor remédio? 0 otimismo
A maior satisfação? 0 dever cumprido
A força mais potente do mundo? A fé
As pessoas mais necessárias? Os pais
A conquista? Amigos
A coisa mais bela de todas? 0 amor
O amor é a coisa mais bela de todas, pq o amor é acção.
O amor é cuidado O amor é liberdade. O amor é se importar.
O amor não é controlador. O amor não é cobrança. O amor é alegria.
O amor é deixas as pessoas livres para escolherem seu caminho.
O amor é estar feliz com a felicidade do outro. E Deus nos ama, e o seu amor nos da paz cotidiana.
O amor nós transforma...tudo feito com amor tem outro sabor...desde as coisas mais simples, até a grandes acções.
sábado, 26 de março de 2011
Obrigada minha amiga...por tanto amor...tanto carinho e preocupaçao
Eu hoje recebi esse email de uma amiga que não esta ao meu lado em presença....
mas esta comigo de coração em tudo.
Obrigada pela sua amizade, carinho, amor, dedicação.
Eu me sinto abençoada por receber tanto amor...de pessoas tão especiais.
Pessoas normais existem muitas a nossa volta....agora especiais, são raras...
E eu sou privilegiada...pois tenho muitas pessoas especiais na minha vida.
Não tenho palavras para agradecer tanto amor....
Minha amiga!
Queria saber e poder fazer algo pra e por vc, queria como muitas outras pessoas que sei que te ama, que te admira, que gosta de vc poder tirar todo essa angustia, essa doença de vc... Talvez com uma poção magica, uma varinha, um poder do além, um génio, qualquer coisa, queria ter qualquer poder desses, pq se eu tivesse te garanta vc jamais passaria por isso! Mas não tenho, tenho Sim ESPERANÇA, FÉ, CONFIANÇA, que tudo isso vai passar , que logo vc vai estar curada... Meu Deus como vc é especial pra mim e pra muitos, vc se tornou um membro da minha família a minha irmã desde o primeiro dia que nos conhecemos lembra?... Eu sei que vc sempre me achou muito louca hehehe... Não é a única! Mas nunca me deixou de lado, nunca me abandonou, ou me excluiu da sua vida em momento algum. Você sempre foi e vai ser muito especial, esteve comigo em momentos muito bons da minha vida e também momentos muitos difíceis, e mesmo estando com tantos problemas foi a única estar comigo por esse dias complicados que estive passando, em nenhum momento esteve comigo por interesse ou somente por precisão, Meu Deus vc é mega especial, uma pessoa iluminada, bondosa, linda , inteligente vc teve sempre tantas qualidades e a cada dia que passa vem mostrando que ainda tem muitas outras que muitas pessoas não conheciam ou mesmo se negavam a reconhecer, mas vc tem sim coragem, fé, esperança, vc é forte, guerreira, batalhadora, isso e muito mais...Vc é uma lição de vida... Hj reconheço o quanto tenho o que aprender com vc...e sou feliz por todo esse tempo poder dizer eu tenho uma amiga tão especial e merecedora de uma grande bênção de uma grande felicidade!
Como eu queria poder lhe dizer muitas outras coisas da maneira certa ou mais bonita!
Mas não sei... Só quero que vc saiba em palavras simples mesmo que EU AMO VC, que eu quero muito a sua cura e ver vc muito bem!
Menina preciso de alguém pra incomodar o dia todo heheh, vc e a única que me aguenta! Heheh ...Temos muitas coisas pra fazer juntas mas também tenho que dizer que a Amizade não é só alegria.!
Como podemos identificar um amigo, qual é o significado de um amigo, podemos contar todas as horas com pessoas que não são nossos parentes, mas de alguma forma estão em nossas vidas, podemos dizer quem é nosso amigo de verdade?
Confiamos em nossos parentes, confiamos em mãe, irmão... E então confiamos em pessoas que conhecemos e passamos a chamar de amigos, confiamos dinheiro, segredos, alegrias e tristezas.
Há mais afinidades com um do que com outros, e também tem aquela amiga inseparável que consideramos como IRMÃ
Amigo é aquele que da bronca, que te leva pra sair quando estamos tristes, conselhos, pode não ser o melhor, mas é o que tem no momento para oferecer, amigo aquela que te INCENTIVA a ir a busca de teus objectivos, que te convida para ir ao mercado só para passar um tempo junto, que te empresta dinheiro quando você não tem e a divida é eterna. Há amigos que trabalham e nem sempre podem se ver, amigos que se mudam para longe e nem uma ligação pode resolver a saudade, encontramos amigos em todo lugar, tem aqueles amigos de festa, aqueles amigos de trabalho, amigos de infância a esses são os melhores.
Pequenas atitudes, gestos, palavras, com a convivência passamos a ter carinho pelas pessoas, que ajudam em momentos difíceis e que estão sempre ao seu lado para ajudar, ou piorar a situação, amigos que topa qualquer parada, contando que tenha animação, amigo que chora, que ri de qualquer bobagem sua.
Isso é amigo, pessoas que estão ao seu lado sem ligar se você é rico ou não, se sua casa é boa, quantas vezes você já viajou, amigo é aquele que está ao seu lado por suas qualidades e defeitos e não por sua classe social. Amigo é aquele que escolhemos como irmãos.
E vc tem todas as qualidades que uma pessoa precisa de um Amigo...
Gostaria de pedir desculpas por todos os momentos que estivemos juntas e não soube aproveitar, e também por todos os meus momentos de fraqueza, momentos de reclamações de mal humor momentos em que estive completamente errada e vc esteve ao meu lado, sem me julgar, me condenar, e nem sempre falou o que eu queria escutar mas amigos de verdade são mesmo assim, são aqueles que colocam a realidade a sua frente te agrade ou não!
Amiga eu amo vc... quero te ver como a 2 dias atrás me dando bronca!!!! Kkkk mas não se isole, não desista, não se entregue!
Eu AMO VC...
DESCULPA
MELHORAS... ESTOU REZANDO POR VC...
mas esta comigo de coração em tudo.
Obrigada pela sua amizade, carinho, amor, dedicação.
Eu me sinto abençoada por receber tanto amor...de pessoas tão especiais.
Pessoas normais existem muitas a nossa volta....agora especiais, são raras...
E eu sou privilegiada...pois tenho muitas pessoas especiais na minha vida.
Não tenho palavras para agradecer tanto amor....
Minha amiga!
Queria saber e poder fazer algo pra e por vc, queria como muitas outras pessoas que sei que te ama, que te admira, que gosta de vc poder tirar todo essa angustia, essa doença de vc... Talvez com uma poção magica, uma varinha, um poder do além, um génio, qualquer coisa, queria ter qualquer poder desses, pq se eu tivesse te garanta vc jamais passaria por isso! Mas não tenho, tenho Sim ESPERANÇA, FÉ, CONFIANÇA, que tudo isso vai passar , que logo vc vai estar curada... Meu Deus como vc é especial pra mim e pra muitos, vc se tornou um membro da minha família a minha irmã desde o primeiro dia que nos conhecemos lembra?... Eu sei que vc sempre me achou muito louca hehehe... Não é a única! Mas nunca me deixou de lado, nunca me abandonou, ou me excluiu da sua vida em momento algum. Você sempre foi e vai ser muito especial, esteve comigo em momentos muito bons da minha vida e também momentos muitos difíceis, e mesmo estando com tantos problemas foi a única estar comigo por esse dias complicados que estive passando, em nenhum momento esteve comigo por interesse ou somente por precisão, Meu Deus vc é mega especial, uma pessoa iluminada, bondosa, linda , inteligente vc teve sempre tantas qualidades e a cada dia que passa vem mostrando que ainda tem muitas outras que muitas pessoas não conheciam ou mesmo se negavam a reconhecer, mas vc tem sim coragem, fé, esperança, vc é forte, guerreira, batalhadora, isso e muito mais...Vc é uma lição de vida... Hj reconheço o quanto tenho o que aprender com vc...e sou feliz por todo esse tempo poder dizer eu tenho uma amiga tão especial e merecedora de uma grande bênção de uma grande felicidade!
Como eu queria poder lhe dizer muitas outras coisas da maneira certa ou mais bonita!
Mas não sei... Só quero que vc saiba em palavras simples mesmo que EU AMO VC, que eu quero muito a sua cura e ver vc muito bem!
Menina preciso de alguém pra incomodar o dia todo heheh, vc e a única que me aguenta! Heheh ...Temos muitas coisas pra fazer juntas mas também tenho que dizer que a Amizade não é só alegria.!
Como podemos identificar um amigo, qual é o significado de um amigo, podemos contar todas as horas com pessoas que não são nossos parentes, mas de alguma forma estão em nossas vidas, podemos dizer quem é nosso amigo de verdade?
Confiamos em nossos parentes, confiamos em mãe, irmão... E então confiamos em pessoas que conhecemos e passamos a chamar de amigos, confiamos dinheiro, segredos, alegrias e tristezas.
Há mais afinidades com um do que com outros, e também tem aquela amiga inseparável que consideramos como IRMÃ
Amigo é aquele que da bronca, que te leva pra sair quando estamos tristes, conselhos, pode não ser o melhor, mas é o que tem no momento para oferecer, amigo aquela que te INCENTIVA a ir a busca de teus objectivos, que te convida para ir ao mercado só para passar um tempo junto, que te empresta dinheiro quando você não tem e a divida é eterna. Há amigos que trabalham e nem sempre podem se ver, amigos que se mudam para longe e nem uma ligação pode resolver a saudade, encontramos amigos em todo lugar, tem aqueles amigos de festa, aqueles amigos de trabalho, amigos de infância a esses são os melhores.
Pequenas atitudes, gestos, palavras, com a convivência passamos a ter carinho pelas pessoas, que ajudam em momentos difíceis e que estão sempre ao seu lado para ajudar, ou piorar a situação, amigos que topa qualquer parada, contando que tenha animação, amigo que chora, que ri de qualquer bobagem sua.
Isso é amigo, pessoas que estão ao seu lado sem ligar se você é rico ou não, se sua casa é boa, quantas vezes você já viajou, amigo é aquele que está ao seu lado por suas qualidades e defeitos e não por sua classe social. Amigo é aquele que escolhemos como irmãos.
E vc tem todas as qualidades que uma pessoa precisa de um Amigo...
Gostaria de pedir desculpas por todos os momentos que estivemos juntas e não soube aproveitar, e também por todos os meus momentos de fraqueza, momentos de reclamações de mal humor momentos em que estive completamente errada e vc esteve ao meu lado, sem me julgar, me condenar, e nem sempre falou o que eu queria escutar mas amigos de verdade são mesmo assim, são aqueles que colocam a realidade a sua frente te agrade ou não!
Amiga eu amo vc... quero te ver como a 2 dias atrás me dando bronca!!!! Kkkk mas não se isole, não desista, não se entregue!
Eu AMO VC...
DESCULPA
MELHORAS... ESTOU REZANDO POR VC...
Quimio adiada....que subam os Neutrofilos
Hoje acordei cedo e fui para mais um ciclo de quimioterapia, pelas minhas contas o sétimo ciclo.
Na quinta feira eu fiz hemograma, pois sempre tenho que fazer antes da quimio, para ver se esta tudo bem,pq só posso fazer a quimio se estiver tudo bem.
Até hoje foi tudo bem
Nunca fui impedida de nenhuma quimio.
Nunca peguei nenhuma infecção.
Nunca tive febre.
Graças a Deus.
Mas hoje cheguei lá cedo, um pouco mais cedo do que estava marcado, nunca vi aquela sala, aquela recepção tão cheia num sábado...geralmente sábado é sempre mais calmo, mais rápido.
Fui chamada pela enfermeira, que viu minha pressão, febre, tudo normal. E analisou meu hemograma....quase tudo normal....
A hemoglobina esta abaixo do normal, que é a anemia...mas ainda assim esta sob controle....tem se mantido os valores.
Mas o Neutrófilos que é a imunidade, o normal seria de 1700 a 8000....o meu esta a 1130...
muito abaixo do valor mínimo.
A enfermeira disse que iria passar pra medica, perguntou se eu estava bem, se havia tido gripes, infecções e eu graças a Deus não tive nada.
Mas agora eu teria que aguardar a avaliação da medica para saber se era possível ou não eu iniciar a quimio.
Voltei a sala de espera...já preocupada...meus exames sempre estiveram no limite....
Após algum tempo voltam a me chamam e dizem que não foi autorizado, pois esta baixo demais.
Remarcamos para o ciclo se iniciar na próxima terça feira, sendo que antes irei novamente fazer o hemograma para ver os resultados.
Mantém se na segunda feira a tomografia.
E na quarta a enfermeira pediu que eu passasse numa consulta com meu medico.
Agora é esperar ....que os Neutrófilos subam...e vão subir....
Sai de la, claro chateada...e não fui visitar Ana Luiza, mas mandei msg a sua mãe Carol....
Que logo me respondeu que essas coisas acontecem, que tudo dará certo e esta sempre torcendo por mim. Que aguarda minha visita na segunda feira.
Falar é completamente fácil, quando se tem palavras em mente que expressem sua opinião.
Difícil é expressar por gestos e atitudes o que realmente queremos dizer.
Fácil é julgar pessoas que estão sendo expostas pelas circunstâncias...
Difícil é encontrar e reflectir sobre seus próprios erros.
Fácil é fazer companhia a alguém, dizer o que ele deseja ouvir...
Difícil é ser amigo para todas as horas e dizer a verdade qdo for preciso.
Fácil é analisar a situação alheia e poder aconselhar sobre a mesma.
Difícil é vivenciar a situação e saber o que fazer.
Fácil é demonstrar raiva e impaciência qdo algo o deixa irritado...
Difícil é expressar o seu amor a alguém que realmente o conhece.
Fácil é viver sem ter que se preocupar com o amanha.
Difícil é questionar e tentar melhorar suas atitudes impulsivas e as vezes impetuosas a cada dia que passa.
Fácil é mentir aos quatro vendo o que tentamos camuflar..
Difícil é mentir para o nosso coração
Fácil é amar e fazer algo pelo nossa família, pelo nosso sangue.
Difícil é fazer por um desconhecido...que nunca vimos, e nem sabemos se vamos voltar a ver.
Fácil é olharmos para o espelho e só vermos a nos mesmo.
Difícil é enxergar longe, e quem precisa....
Facil é qdo tudo dá certo..tudo se encaminha como planejamos.
Dificil é qdo os obstaculos parecem maiores do que nós.
Na quinta feira eu fiz hemograma, pois sempre tenho que fazer antes da quimio, para ver se esta tudo bem,pq só posso fazer a quimio se estiver tudo bem.
Até hoje foi tudo bem
Nunca fui impedida de nenhuma quimio.
Nunca peguei nenhuma infecção.
Nunca tive febre.
Graças a Deus.
Mas hoje cheguei lá cedo, um pouco mais cedo do que estava marcado, nunca vi aquela sala, aquela recepção tão cheia num sábado...geralmente sábado é sempre mais calmo, mais rápido.
Fui chamada pela enfermeira, que viu minha pressão, febre, tudo normal. E analisou meu hemograma....quase tudo normal....
A hemoglobina esta abaixo do normal, que é a anemia...mas ainda assim esta sob controle....tem se mantido os valores.
Mas o Neutrófilos que é a imunidade, o normal seria de 1700 a 8000....o meu esta a 1130...
muito abaixo do valor mínimo.
A enfermeira disse que iria passar pra medica, perguntou se eu estava bem, se havia tido gripes, infecções e eu graças a Deus não tive nada.
Mas agora eu teria que aguardar a avaliação da medica para saber se era possível ou não eu iniciar a quimio.
Voltei a sala de espera...já preocupada...meus exames sempre estiveram no limite....
Após algum tempo voltam a me chamam e dizem que não foi autorizado, pois esta baixo demais.
Remarcamos para o ciclo se iniciar na próxima terça feira, sendo que antes irei novamente fazer o hemograma para ver os resultados.
Mantém se na segunda feira a tomografia.
E na quarta a enfermeira pediu que eu passasse numa consulta com meu medico.
Agora é esperar ....que os Neutrófilos subam...e vão subir....
Sai de la, claro chateada...e não fui visitar Ana Luiza, mas mandei msg a sua mãe Carol....
Que logo me respondeu que essas coisas acontecem, que tudo dará certo e esta sempre torcendo por mim. Que aguarda minha visita na segunda feira.
Falar é completamente fácil, quando se tem palavras em mente que expressem sua opinião.
Difícil é expressar por gestos e atitudes o que realmente queremos dizer.
Fácil é julgar pessoas que estão sendo expostas pelas circunstâncias...
Difícil é encontrar e reflectir sobre seus próprios erros.
Fácil é fazer companhia a alguém, dizer o que ele deseja ouvir...
Difícil é ser amigo para todas as horas e dizer a verdade qdo for preciso.
Fácil é analisar a situação alheia e poder aconselhar sobre a mesma.
Difícil é vivenciar a situação e saber o que fazer.
Fácil é demonstrar raiva e impaciência qdo algo o deixa irritado...
Difícil é expressar o seu amor a alguém que realmente o conhece.
Fácil é viver sem ter que se preocupar com o amanha.
Difícil é questionar e tentar melhorar suas atitudes impulsivas e as vezes impetuosas a cada dia que passa.
Fácil é mentir aos quatro vendo o que tentamos camuflar..
Difícil é mentir para o nosso coração
Fácil é amar e fazer algo pelo nossa família, pelo nosso sangue.
Difícil é fazer por um desconhecido...que nunca vimos, e nem sabemos se vamos voltar a ver.
Fácil é olharmos para o espelho e só vermos a nos mesmo.
Difícil é enxergar longe, e quem precisa....
Facil é qdo tudo dá certo..tudo se encaminha como planejamos.
Dificil é qdo os obstaculos parecem maiores do que nós.
sexta-feira, 25 de março de 2011
Mais uma batalha...mais um ciclo
Amanha eu inicio mais um ciclo de quimioterapia, se eu não me engano já
é o sexto com essa medicação....
Mais cinco dias....
Na próxima semana ia 28 tbm refaço os exames, alguns que já fiz a quase 4 meses, tomografia.
Ontem eu fiz exame de sangue, um exame mais completo, mais detalhado.
Para mais uma avaliação, volto a passar com o medico cirurgião.
Para ser novamente estudado o caso, se continuo com essa medicação, ou se faço uma cirurgia.
Só peço aos médicos dos médicos, Deus, que guie os médicos que colocou na minha vida, no meu caminho, caminho de cura...para que decidam o que será melhor...
Estou em suas mãos meu senhor e meu Deus....
Ah, hoje eu recebi um email de um pessoa muito especial....
Vale a pena postar aqui,
Mais uma vez obrigada....
Fé na vida !
Isso é o que buscamos, mas na verdade, acho que poucos entendem.
Qual o sentido da vida ? Qual a beleza dela ?
Pra mim, já concordando com você pelo que vi no seu Blog, é contemplar o simples, uma manhã ensolarada, o sorriso inocente de uma criança. Na verdade, para muitos pode parecer muito pouco, ou quase nada, pois as pessoas estão afundadas em outras preocupações.
O seu problema mexeu demais comigo, não imaginava que eu ficaria assim, mas estou muito sensível.
Eu queria ter o poder divino de transformar tudo isso, mas infelizmente não posso.
Acredito, e isso eu entendi a muito pouco tempo, que muito da força está dentro de nós mesmos. E como ela é imensa em você!
Nem te conheço direito e já te admiro tanto.
Tenho reflectido a minha vida, as coisas que tenho feito e estou percebendo o quanto tenho despendido atenção pra coisas sem importância.
Continue com essa força menina, pois ela irradia tão fortemente, que eu acho que nem você consegue perceber o tamanho, e acaba beneficiando todos a sua volta.
Acho que eu já falei demais. rsrs
Mas é que eu estou muito mexido, me desculpe.
Te quero forte, linda e imensa, como és e sempre será.
"Quando um homem chega numa encruzilhada,
Quando a gente chega numa encruzilhada
Olha pra um lado é nada
Olha pro outro é nada também
Aí o céu escurece, o céu desaba
Tudo se acaba.
Quando tudo tá perdido na vida
Só quando tudo tá perdido na vida
É que a gente descobre que na vida
Nunca tudo tá perdido, minha flor"
Da onde vem a minha força? Vem dessas palavras que acabei de ler acima...
A minha força vem de Deus...e dessas mensagens que recebo a cada dia.
Do carinho que demonstram por mim, da preocupação...
Que bom que a minha historia, o meu caso, e de muitas outras pessoas, tem mudado a consciência e a importância em muita gente...
Tbm mudou e vem mudando a minha.
Obrigada a todos que torcem, que pensam em mim, que rezam por mim.
Continuem....Por favor....Obrigada....
é o sexto com essa medicação....
Mais cinco dias....
Na próxima semana ia 28 tbm refaço os exames, alguns que já fiz a quase 4 meses, tomografia.
Ontem eu fiz exame de sangue, um exame mais completo, mais detalhado.
Para mais uma avaliação, volto a passar com o medico cirurgião.
Para ser novamente estudado o caso, se continuo com essa medicação, ou se faço uma cirurgia.
Só peço aos médicos dos médicos, Deus, que guie os médicos que colocou na minha vida, no meu caminho, caminho de cura...para que decidam o que será melhor...
Estou em suas mãos meu senhor e meu Deus....
Ah, hoje eu recebi um email de um pessoa muito especial....
Vale a pena postar aqui,
Mais uma vez obrigada....
Fé na vida !
Isso é o que buscamos, mas na verdade, acho que poucos entendem.
Qual o sentido da vida ? Qual a beleza dela ?
Pra mim, já concordando com você pelo que vi no seu Blog, é contemplar o simples, uma manhã ensolarada, o sorriso inocente de uma criança. Na verdade, para muitos pode parecer muito pouco, ou quase nada, pois as pessoas estão afundadas em outras preocupações.
O seu problema mexeu demais comigo, não imaginava que eu ficaria assim, mas estou muito sensível.
Eu queria ter o poder divino de transformar tudo isso, mas infelizmente não posso.
Acredito, e isso eu entendi a muito pouco tempo, que muito da força está dentro de nós mesmos. E como ela é imensa em você!
Nem te conheço direito e já te admiro tanto.
Tenho reflectido a minha vida, as coisas que tenho feito e estou percebendo o quanto tenho despendido atenção pra coisas sem importância.
Continue com essa força menina, pois ela irradia tão fortemente, que eu acho que nem você consegue perceber o tamanho, e acaba beneficiando todos a sua volta.
Acho que eu já falei demais. rsrs
Mas é que eu estou muito mexido, me desculpe.
Te quero forte, linda e imensa, como és e sempre será.
"Quando um homem chega numa encruzilhada,
Quando a gente chega numa encruzilhada
Olha pra um lado é nada
Olha pro outro é nada também
Aí o céu escurece, o céu desaba
Tudo se acaba.
Quando tudo tá perdido na vida
Só quando tudo tá perdido na vida
É que a gente descobre que na vida
Nunca tudo tá perdido, minha flor"
Da onde vem a minha força? Vem dessas palavras que acabei de ler acima...
A minha força vem de Deus...e dessas mensagens que recebo a cada dia.
Do carinho que demonstram por mim, da preocupação...
Que bom que a minha historia, o meu caso, e de muitas outras pessoas, tem mudado a consciência e a importância em muita gente...
Tbm mudou e vem mudando a minha.
Obrigada a todos que torcem, que pensam em mim, que rezam por mim.
Continuem....Por favor....Obrigada....
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